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中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
復(fù)蘇細(xì)胞
傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

ATCC細(xì)胞 細(xì)胞培養(yǎng)

時(shí)間:2015/6/19閱讀:1295
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質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn): ATCC細(xì)胞,傳代細(xì)胞,BD培養(yǎng)基,菌種,科研抗體

 1.空白孔(只加顯色劑和終止液)的吸光度值應(yīng)不大于0.08.
 2.陽(yáng)性對(duì)照(PC)A450值大于0.30.
 3.陰性對(duì)照平均A450值小于0.08,如果質(zhì)控是有效的,實(shí)驗(yàn)結(jié)果就是有效的。  
結(jié)果判定:
1.每個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果獨(dú)立使用,通過(guò)(Cut off)值判定結(jié)果。
2.計(jì)算臨界值:Cut off (C.O) =0.10+陰性對(duì)照平均(NC)A450值(當(dāng)陰性平均A450值小于0.05時(shí),按0.05計(jì)算;當(dāng)陰性平均A450值大于或等于0.05時(shí)按實(shí)際值計(jì)算)。
3.陰性結(jié)果:標(biāo)本吸光度值﹤臨界值為陰性。陽(yáng)性結(jié)果:標(biāo)本吸光度值≧臨界值為陽(yáng)性。

標(biāo)本采集、保存和運(yùn)輸:
1.適用標(biāo)本類型:血清或血漿。血清中的內(nèi)源性干擾物如血脂、膽紅素、血紅蛋白在通常情況下不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。RF因子陽(yáng)性、孕婦、AFP陽(yáng)性標(biāo)本不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,HAV、HCV、乙肝等相關(guān)疾病抗體陽(yáng)性標(biāo)本通常情況下不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
2. 標(biāo)本采集:
2.1 血清:用一次性無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2ml,注入一5ml無(wú)菌的干燥玻璃管中(或含有促凝劑),室溫放置30min,2,000rpm離心3min,吸取上層血清,轉(zhuǎn)移至一潔凈的1.5ml離心管中,密閉送檢。血清樣本中混濁或有沉淀的樣本應(yīng)先離心或過(guò)濾后取澄清的液體進(jìn)行檢測(cè),如果未充分沉淀,懸浮的纖維蛋白可能引起假陽(yáng)性。
2.2 血漿:用一次性無(wú)菌注射器抽取受檢者靜脈血2ml,注入一5ml無(wú)菌的含有Na2EDTA或枸櫞酸鈉抗凝劑的玻璃管中立即輕輕顛倒玻璃管混勻5-10次以充分混勻,室溫放置30min,2,000rpm離心3min,吸取上層血漿,轉(zhuǎn)移至一潔凈的1.5ml離心管中,密閉送檢。標(biāo)本中含有EDTA、檸檬酸鈉、肝素鈉等抗凝劑時(shí),不影響結(jié)果。
3.保存和運(yùn)輸:標(biāo)本儲(chǔ)存在2~8℃,一周內(nèi)不需要檢測(cè)的標(biāo)本應(yīng)儲(chǔ)存在-20℃以下低溫冷凍保存,需長(zhǎng)期保存的標(biāo)本存于-70℃冰箱,避免反復(fù)凍融。血清的運(yùn)送應(yīng)在2~8℃條件下由專人運(yùn)送,由專人打開(kāi)樣本的包裝,記錄相關(guān)信息,核對(duì)送檢樣本編號(hào)是否與送檢單一致,填寫(xiě)樣本接受單。冷凍樣本實(shí)驗(yàn)前需要恢復(fù)到室溫(平衡30分鐘)并混勻。

使用方法:
1.取出試劑盒置室溫平衡30分鐘。將20×洗滌液用蒸餾水做20倍稀釋。
2.加樣品:將待檢血清做1:10稀釋(取100μl標(biāo)本稀釋液加入反應(yīng)板孔內(nèi),再加10μl待檢血清)混勻,同時(shí)預(yù)留陰、陽(yáng)性及空白對(duì)照共5孔。
3.加入陰性對(duì)照3孔,陽(yáng)性對(duì)照1孔,各100μl對(duì)照血清。空白對(duì)照1孔空置。將反應(yīng)板輕輕震蕩使樣品混勻。
4.溫育:用封板膜封板后,置37℃溫箱或水浴中反應(yīng)30分鐘。
5.洗板:溫育后,將封板膜揭掉,吸干孔內(nèi)液體,用洗滌液洗板5次,每次浸泡30-60秒鐘。
6.加酶標(biāo)工作液:每孔加入100μl酶標(biāo)工作液,空白孔除外。
7.溫育:用封板膜封板后,置37℃溫箱或水浴中反應(yīng)30分鐘。
8.洗板:溫育后,將封板膜揭掉,吸干孔內(nèi)液體,用洗滌液洗板5次,每次浸泡30-60秒鐘。
9.顯色:每孔加底物A、B液各50μl,輕輕震蕩混勻,用封板膜封板后,置37℃溫箱或水浴中反應(yīng)10分鐘。
10.終止:每孔加入終止液50μl,輕輕震蕩混勻。
11.測(cè)定:設(shè)定酶標(biāo)儀波長(zhǎng)于450nm(建議雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)),測(cè)定各孔A450值。注意:在終止反應(yīng)30分鐘內(nèi)讀數(shù)。
12.當(dāng)使用單波長(zhǎng)時(shí),校準(zhǔn)空白孔,設(shè)定酶標(biāo)儀波長(zhǎng)于450nm,測(cè)定各孔A450值,當(dāng)使用雙波長(zhǎng)450/630nm檢測(cè)時(shí),可以不設(shè)空白孔,測(cè)定各孔A值。

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