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細胞培養溶液配制
PBS液:
溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4?H2O 1.56g，KH2PO4 0. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。用HCl或NaOH調PH到7.4。消毒后即可使用
COLO-320細胞 人結腸腺癌細胞
COS-1細胞 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
COS-7細胞 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
CRFK細胞貓腎細胞
CT26.WT細胞小鼠結腸癌細胞
CTLA4 Ig-24細胞 中國倉鼠卵巢細胞
CTLL-2細胞 小鼠T細胞
CW-2細胞 人結腸腺癌細胞
Dami細胞人巨核細胞白血病細胞
胰蛋白酶：
按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內
過夜。
青、鏈霉素溶液：
所用純凈水（雙蒸水）需要15磅高壓20分鐘滅菌。 具體操作均在超凈臺內完成。青霉素是80萬單位/瓶，用注射器加4ml滅菌雙蒸水。鏈霉素是100萬單位/瓶，加5ml滅菌雙蒸水，即每毫升各為20萬單位。 分裝于－20℃保存。使用時溶入培養液中，使青鏈霉素的濃度zui終為100單位/ml。
血清的滅活：
細胞培養常用的是小牛血清，新買來的血清要在56℃水浴中滅活30分鐘后，再經過抽濾方可加入培養基中使用。
谷氨酰胺:一般培養液中谷氨酰胺的含量為1～4mmol/L。可以配制200mmol/L谷氨酰胺液貯存，用時加入培養液。配制方法為，谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液，充分攪拌溶解后，過濾除菌，分裝小瓶，-20℃保存，使用時可向100ml培養液中加入1ml谷氨酰胺溶液
Daudi細胞 人Burkitt's淋巴瘤細胞
DH82細胞 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞
DLD-1細胞 人結直腸腺癌上皮細胞
DU 145細胞 人前列腺癌細胞
EA.hy926細胞 人臍靜脈細胞融合細胞
EBTr （NBL-4）細胞 牛胚氣管細胞
Eca-109細胞 人食管癌細胞
EL4細胞 小鼠淋巴瘤細胞
EL4.IL-2細胞 小鼠淋巴瘤細胞
ES-2細胞人卵巢透明細胞癌
F81細胞貓腎細胞
F9細胞 小鼠畸胎瘤細胞
FaDu細胞人咽鱗癌細胞
FO細胞小鼠骨髓瘤細胞
FRhK-4細胞 恒河猴胚腎細胞
GBC-SD細胞 人膽囊癌細胞
肝素溶液的配制：
含有肝素的培養液可以使內皮細胞純度提高，肝素加入全培養液中zui終濃度為50ug/ml。因為現在市售的多為肝素鈉，包裝為約為0.56克/瓶，配制時，可將其溶于100ml三蒸水中，定容，過夜，然后過濾除菌，分裝小瓶，保存溫度 。使用時，向100ml培養液中加入1ml（可加入0.9ml）即可。
Hanks液：稱取KH2PO4 0.06g，Nacl 8.0g，NaHCO3 0.35g，KCl 0.4g，葡萄糖1.0g，Na2HPO4.H2O 0.06g，加H2O至 1000ml
人肺癌細胞 A-427細胞
人低分化肺腺癌細胞 SK-LU-1細胞
人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H1975細胞
人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H2087細胞
人小細胞肺癌細胞 NCI-H2227細胞
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H23細胞
人肺腺鱗癌細胞 NCI-H596細胞
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H838細胞
人肺鱗癌細胞 LTEP-s細胞
人小細胞肺癌細胞 LTEP-sm細胞
人肺鱗癌瘤株 LTEP-s細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H1703細胞
人肺鱗癌細胞 NCI-H2170細胞
人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524細胞
人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞
人肺癌細胞 A549細胞
人非小細胞肺癌細胞 H125細胞
人肺癌細胞 H1299細胞
人肺癌細胞 TKB-1細胞
人肺腺癌細胞，LTEP-a-2細胞
人肺腺癌細胞，Lu-165細胞
人大細胞肺癌細胞，NCI-H460細胞
人肺腺癌細胞，SPC-A-1細胞
人高轉移肺癌細胞，095-D細胞
人肺鱗癌細胞，SK-MES-1細胞
人大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞
人肺黏液上皮樣癌細胞，NCI-H292細胞
人肺退行性癌細胞，Calu-6細胞
人肺腺癌細胞，NCI-H1395細胞
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H358細胞
人非小細胞肺癌細胞，HCC827細胞
人典型小細胞肺癌細胞，NCI-H1688細胞
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H1299細胞
人胚肺二倍體細胞，2BS細胞
人支氣管上皮樣細胞，BEAS-2B細胞
