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中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
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胚胎成纖維細(xì)胞

染色體技術(shù)

時(shí)間:2015/9/23閱讀:952
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染色體顯帶技術(shù)

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?
了解染色體顯帶技術(shù)的發(fā)展與基本知識(shí);
掌握染色體C帶技術(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理:
所謂染色體顯帶技術(shù)指借助特殊的處理后,再用染料對(duì)染色體進(jìn)行分化染色,使其呈現(xiàn)特定帶紋的一種細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)。如C帶、G帶等。顯帶處理后,染色體上帶紋的數(shù)目、位置、寬窄與染色的深淺具有相對(duì)的穩(wěn)定性與一定的種屬特異性。它為不同物種之間的進(jìn)化關(guān)系的研究提供了一個(gè)有效手段。C帶是特異的顯示結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的帶,它專一地顯示著絲粒區(qū)域的結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)。

染色體顯帶技術(shù) 實(shí)驗(yàn)材料:實(shí)驗(yàn)五與實(shí)驗(yàn)二制備的染色體玻片標(biāo)本若干片

器具及藥品:顯微鏡,電子天平,恒溫水浴鍋,玻片架,解剖器,染色缸,白瓷板,氫氧化鋇, 化鈉,檸檬酸鈉,吉姆薩,磷酸緩沖液。

實(shí)驗(yàn)步驟:BSG法顯示C帶
將3-7天的實(shí)驗(yàn)5染色體制片放入0.2mol/l的鹽酸中處理1小時(shí)。蒸餾水沖洗后,轉(zhuǎn)入50℃的5%的氫氧化鋇溶液中5-15分鐘。時(shí)間由經(jīng)驗(yàn)得來(lái)。
同溫蒸餾水沖洗,直至氫氧化鋇沖凈為止,如果沖不凈,可放入0.2mol/l的鹽酸中2秒鐘,再用蒸餾水沖洗干凈,晾干。或連同染色缸放在自來(lái)水下沖洗,直至氫氧化鋇溶液沖洗干凈,因鋇遇空氣易形成不溶于水的碳酸鋇膜,污染制片,使染色體無(wú)法顯帶。換入蒸餾水,每隔4-5分鐘換水一次,重復(fù)3次左右。
轉(zhuǎn)入60℃的2×SSC溶液中恒溫水浴1小時(shí),同溫蒸餾水沖洗,自然干燥。

染色體顯帶技術(shù)  染色:10%Giemsa液(PH=6.8)扣染1hr,蒸餾水沖洗。
鏡檢
拍照

HSG法顯示C帶:將3-7天的實(shí)驗(yàn)5染色體制片放入0.2mol/l的鹽酸中處理1小時(shí)。蒸餾水沖洗后,轉(zhuǎn)入60℃的2×SSC溶液中恒溫水浴1小時(shí),同溫蒸餾水沖洗,自然干燥。
染色:10%Giemsa液(PH=6.8)扣染1hr,蒸餾水沖洗。
鏡檢
拍照

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