能夠使成體造血干細(xì)胞處于原始狀態(tài)的“主控開關(guān)"。這些開關(guān)密碼的破譯可能使研究人員在將來能夠培養(yǎng)用于癌癥和其它骨髓疾病患者移植的新血細(xì)胞。
研究人員不是在基因水平上定位出這種控制開關(guān)，而是在zui近新發(fā)現(xiàn)的核酸水平的蛋白質(zhì)生產(chǎn)形式上，即RNA水平。
人乳腺導(dǎo)管瘤細(xì)胞，UACC812細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
人前列腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PC-3M-IE8細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株，PC-3M-2B4細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，HCC38細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
MicroRNA分子曾經(jīng)被認(rèn)為是細(xì)胞的垃圾，但是現(xiàn)在已經(jīng)知道它是關(guān)閉較大的RNA鏈的蛋白質(zhì)裝配。Civin博士解釋說，干細(xì)胞能夠制造對(duì)分化成血細(xì)胞至關(guān)重要的蛋白質(zhì)，但是microRNA將它們封在了原地。
人乳腺癌細(xì)胞，SK-BR-3細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-435S細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-453細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
乳腺癌細(xì)胞，Bcap-37細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-436細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
為了中止蛋白質(zhì)的裝配，microRNA與相配的全長(zhǎng)RNA配對(duì)，然后折疊并扭曲，從而使這個(gè)較長(zhǎng)的RNA報(bào)廢。但是RNA的配對(duì)不是的，并且一個(gè)microRNA能夠抓住幾百個(gè)RNA鏈，從而控制數(shù)百個(gè)RNA。
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-468細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
前列腺癌細(xì)胞，22Rv1細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺癌細(xì)胞，BT-549細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，T47D細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人髓狀甲狀腺腫瘤細(xì)胞，TT細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
研究人員一直在尋找確定出這些microRNA開關(guān)的方法，從而控制干細(xì)胞長(zhǎng)成新的血細(xì)胞的時(shí)間。
為了確定出關(guān)鍵的microRNA，研究人員利用一種專門的計(jì)算機(jī)軟件篩選了數(shù)千個(gè)RNA片斷。
篩選結(jié)果顯示，一套由33種microRNA構(gòu)成的核心開關(guān)能夠與超過1200種較大的不同的RNA相配對(duì)，已經(jīng)知道這些較大的RNA對(duì)干細(xì)胞的成熟非常重要。
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，ZR-75-30細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
人乳腺癌瘤株，MCF7細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
人乳腺癌細(xì)胞，BT-20細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75%提供技術(shù)服務(wù)）復(fù)蘇細(xì)胞
人甲狀腺鱗癌細(xì)胞，SW579細(xì)胞 復(fù)蘇細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
目前，研究人員正在利用一種非增殖病毒將33個(gè)microRNA的遺傳指令分別插入成體干細(xì)胞，從而檢測(cè)這些配對(duì)預(yù)測(cè)數(shù)據(jù)是否正確。然后，他們將會(huì)在培養(yǎng)皿中培養(yǎng)這些細(xì)胞。
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，MDA-MB-435細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺癌細(xì)胞，MDA-MB-415細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，MDA-MB-175Ⅶ細(xì)胞（1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞，BT-549細(xì)胞 （1×T25培養(yǎng)瓶#密度75% 提供技術(shù)服務(wù)）
*個(gè)進(jìn)行檢測(cè)的是microRNA-155已經(jīng)被證實(shí)能夠終止干細(xì)胞發(fā)育成紅血球和白血球。和期望的一樣，沒有microRNA-155的干細(xì)胞成熟了，而攜帶microRNA-155的干細(xì)胞則很少能成熟為紅血球和白細(xì)胞。目前，Civin和他的研究組已經(jīng)申請(qǐng)了這種microRNA技術(shù)。
