測定細胞相對數和相對活力
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試劑材料準備與實驗儀器
1）對數生長期細胞
2）受試因素（藥物）
3）MTT：以PBS配制成5mg /ml，抽濾除菌，保存在4?C
4）DMSO（二甲基亞砜）
5）96孔板
6）酶聯免疫檢測儀
7）細胞培養箱
實驗步驟（適用于貼壁細胞）
1）收集對數期細胞，調整細胞懸液濃度，分于96孔板，1×104/孔，細胞濃度可以調整。
2）置37℃、5%CO2溫箱培養使細胞貼壁。
3）加入不同濃度的藥物，如1、5、10、40、50、80、160、320mg/ml的藥物，時間依據實驗需要，一般3天。
4）小心吸去上清，PBS輕輕洗滌，再次離心，棄上清。
5）每孔加入180 ul新鮮RPMI 1640培養液，再加入20 ul MTT溶液（5 mg/ml，即0.5%MTT），繼續培養4 h。
6）終止培養（可離心，1000 rpm，10 min），小心吸去孔內培養液。
7）每孔加入150 ul二甲基亞砜（也可以用酸化異丙醇，10%SDS代替），置搖床上低速振蕩10 min，使結晶物充分溶解。在酶聯免疫檢測儀490 nm處測量各孔的吸光值。
8）同時設置調零孔（培養基、MTT、二甲基亞砜），對照孔（細胞、相同濃度的藥物溶解介質、培養液、MTT、二甲基亞砜），每組設定3復孔。
C127細胞小鼠乳腺腫瘤細胞
C2C12細胞 小鼠成肌細胞
C-33 A細胞 人子宮頸癌細胞
C6細胞 大鼠膠質瘤細胞
Ca Ski細胞 人宮頸癌腸轉移細胞
Caco-2細胞 人結直腸腺癌細胞
Caki-1細胞 人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞
Calu-1細胞 人肺癌細胞
Calu-3細胞 人肺腺癌細胞
Calu-6細胞 人退行性癌細胞
CBRH-7919細胞 大鼠肝癌細胞
CCD-1095Sk細胞人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞
CEM/C1細胞 人急性淋巴細胞白血病細胞
CFPAC-1細胞 人胰腺癌細胞
CGM1細胞 人EB病毒轉化的B細胞
Chang liver細胞 人張氏肝細胞
CHL細胞倉鼠肺細胞
CNE細胞 人鼻咽癌細胞
COLO 205細胞人結腸癌細胞
COLO 320DM細胞 人結直腸腺癌細胞
COLO-320細胞 人結腸腺癌細胞
COS-1細胞 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
COS-7細胞 非洲綠猴SV40轉化的腎細胞
CRFK細胞貓腎細胞
CT26.WT細胞小鼠結腸癌細胞
CTLA4 Ig-24細胞 中國倉鼠卵巢細胞
CTLL-2細胞 小鼠T細胞
CW-2細胞 人結腸腺癌細胞
Dami細胞人巨核細胞白血病細胞
Daudi細胞 人Burkitt's淋巴瘤細胞
DH82細胞 狗腎惡性組織細胞增生癥細胞
DLD-1細胞 人結直腸腺癌上皮細胞
DU 145細胞 人前列腺癌細胞
EA.hy926細胞 人臍靜脈細胞融合細胞
EBTr （NBL-4）細胞 牛胚氣管細胞
Eca-109細胞 人食管癌細胞
EL4細胞 小鼠淋巴瘤細胞
EL4.IL-2細胞 小鼠淋巴瘤細胞
ES-2細胞人卵巢透明細胞癌
F81細胞貓腎細胞
F9細胞 小鼠畸胎瘤細胞
FaDu細胞人咽鱗癌細胞
FO細胞小鼠骨髓瘤細胞
FRhK-4細胞 恒河猴胚腎細胞
GBC-SD細胞 人膽囊癌細胞
