乳腺癌細胞 Hs578T細胞
質(zhì)粒具有穩(wěn)定可靠和操作簡便的優(yōu)點。如果要克隆較小的DNA片段(＜10kb)且結構簡單,質(zhì)粒要比其它任何載體都要好。
在質(zhì)粒載體上進行克隆,從原理上說是很簡單的，先用限制性內(nèi)切酶切割質(zhì)粒DNA和目的DNA片段, 然后體外使兩者相連接, 再用所得到重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細菌,即可完成。但在實際工作中, 如何區(qū)分插入有外源DNA的重組質(zhì)粒和無插入而自身環(huán)化的載體分子是較為困難的。
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H358細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%
人非小細胞肺癌細胞，HCC827細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人典型小細胞肺癌細胞，NCI-H1688細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人非小細胞肺癌細胞，NCI-H1299細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
通過調(diào)整連接反應中外源DNA片段和載體DNA的濃度比例,可以將載體的自身環(huán)化限制在一定程度之下,也可以進一步采取一些特殊的克隆策略,如載體去磷酸化等來zui大限度的降低載體的自身環(huán)化,還可以利用遺傳學手段如α互補現(xiàn)象等來鑒別重組子和非重組子。
外源DNA片段和質(zhì)粒載體的連接反應策略有以下幾種：
帶有非互補突出端的片段 用兩種不同的限制性內(nèi)切酶進行消化可以產(chǎn)生帶有非互補的粘性末端,這也是zui容易克隆的DNA片段，一般情況下,常用質(zhì)粒載體均帶有多個不同限制酶的識別序列組成的多克隆位點，因而幾乎總能找到與外源DNA片段末端匹配的限制酶切位點的載體，從而將外源片段定向地克隆到載體上。也可在PCR擴增時，在DNA片段兩端人為加上不同酶切位點以便與載體相連。
人大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺黏液上皮樣癌細胞，NCI-H292細胞
人肺退行性癌細胞，Calu-6細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，NCI-H1395細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
帶有相同的粘性末端 用相同的酶或同尾酶處理可得到這樣的末端。 由于質(zhì)粒載體也必須用同一種酶消化，亦得到同樣的兩個相同粘性末端，因此在連接反應中外源片段和質(zhì)粒載體DNA均可能發(fā)生自身環(huán)化或幾個分子串連形成寡聚物, 而且正反兩種連接方向都可能有。
所以，必須仔細調(diào)整連接反應中兩種DNA的濃度, 以便使正確的連接產(chǎn)物的數(shù)量達到zui高水平。還可將載體DNA的5'磷酸基團用堿性磷酸酯酶去掉, zui大限度地抑制質(zhì)粒DNA的自身環(huán)化。帶5'端磷酸的外源DNA片段可以有效地與去磷酸化的載體相連, 產(chǎn)生一個帶有兩個缺口的開環(huán)分子,在轉(zhuǎn)入E. coli受體菌后的擴增過程中缺口可自動修復。
人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺癌細胞 A549細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人非小細胞肺癌細胞 H125細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺癌細胞 H1299細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺癌細胞 TKB-1細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，LTEP-a-2細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，Lu-165細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人大細胞肺癌細胞，NCI-H460細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，SPC-A-1細胞 規(guī)格（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人高轉(zhuǎn)移肺癌細胞，095-D細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
人肺鱗癌細胞，SK-MES-1細胞（T25培養(yǎng)瓶@密度75%）
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