DNA的瓊脂糖凝膠電泳

操作步驟
1、按所分離的DNA分子的大小范圍，稱取適量的瓊脂糖粉末，放到一錐形瓶中，加入適量的0.5×TBE電泳緩沖液。然后置微波爐加熱至*溶化，溶液透明。稍搖勻，得膠液。冷卻至60℃左右，在膠液內加入適量的溴化乙錠至濃度為0.5μg/ml。 
2、取有機玻璃制膠板槽，有透明膠帶沿膠槽四周封嚴，并滴加少量的膠液封好膠帶與膠槽之間的縫隙。

人非小細胞肺癌細胞，NCI-H358細胞（T25培養瓶@密度75%
人非小細胞肺癌細胞，HCC827細胞（T25培養瓶@密度75%）
人典型小細胞肺癌細胞，NCI-H1688細胞（T25培養瓶@密度75%）
 
3、水平放置膠槽，在一端插好梳子，在槽內緩慢倒入已冷至60℃左右的膠液，使之形成均勻水平的膠面。
4、.待膠凝固后，小心拔起梳子，撕下透明膠帶，使加樣孔端置陰極段放進電泳槽內。
5、在槽內加入0.5×TBE電泳緩沖液，至液面覆蓋過膠面
6、把待檢測的樣品，按以下量在潔凈載玻片上小心混勻，用移液槍加至凝膠的加樣孔中。
1μl加樣緩沖液（6×）+5μl待測DNA樣品
〔+0.5μlEB液（10mg/ml）（注：若膠內未加EB，可選用此法）?！?/p>

人非小細胞肺癌細胞，NCI-H1299細胞（T25培養瓶@密度75%）
人胚肺二倍體細胞，2BS細胞（T25培養瓶@密度75%） 
人支氣管上皮樣細胞，BEAS-2B細胞
人乳腺癌細胞，Hs 578T細胞  
人乳腺癌細胞，MDA-MB-468-06細胞
7、接通電泳儀和電泳槽，并接通電源，調節穩壓輸出，電壓zui高不超過5V/cm，開始電泳。點樣端放陰。根據經驗調節電壓使分帶清晰。
8、觀察溴酚蘭的帶（藍色）的移動。當其移動至距膠板前沿約1cm處，可停止電泳。
9、染色：把膠槽取出，小心滑出膠塊，水平放置于一張保鮮膜或其他支持物上，放進EB溶液中進行染色，*浸泡約30min。

人高轉移肺癌細胞，095-D細胞（T25培養瓶@密度75%）
人肺鱗癌細胞，SK-MES-1細胞（T25培養瓶@密度75%）
人大細胞肺癌細胞，NCI-H661細胞（T25培養瓶@密度75%）
人肺黏液上皮樣癌細胞，NCI-H292細胞 
人肺退行性癌細胞，Calu-6細胞（T25培養瓶@密度75%） 
人肺腺癌細胞，NCI-H1395細胞（T25培養瓶@密度75%）
10、在紫外透視儀的樣品臺上重新鋪上一張保鮮膜，趕去氣泡平鋪，然后把已染色的凝膠放在上面。關上樣品室外門，打開紫外燈（360nm或254nm），通過觀察孔進行觀察。

人肺腺癌細胞 SPC-A1細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人肺癌細胞 A549細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人非小細胞肺癌細胞 H125細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人肺癌細胞 H1299細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人肺癌細胞 TKB-1細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，LTEP-a-2細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，Lu-165細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人大細胞肺癌細胞，NCI-H460細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
人肺腺癌細胞，SPC-A-1細胞 規格（T25培養瓶@密度75%）
 

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