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烷氧自由基氫遷移反應可以使特定位置的惰性碳氫鍵發生選擇性斷裂，從而實現區域與化學選擇性的碳氫官能化反應。

10371029:DONOR BOVINE SERUM WITH IRON   10372019:MCDB 131

然而烷氧自由基發生氫遷移反應后主要生成氫化產物、氧化環化產物或碳雜鍵產物，無法地進行分子間的碳碳成鍵反應。

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該反應使用穩定的N-烷氧酞酰亞胺作為烷氧自由基前體，適用于活化及非活化C(sp3)-H碳氫鍵的官能化。10437010:FBS  10437028:FBS, USDA APPD. ORIGIN

由于具有的區域和化學選擇性，并且對雜環及炔烴等官能團具有很好的兼容性

10424018:SUPERSCRIPT HU LUNG LIBRARY    10425015:SUPERSCRIPT HU SPLEEN LIBRARY

該反應可以高選擇性地進行復雜分子膽固醇的克級別后期修飾。

10419018:SUPERSCRIPT HU HEART LIBRARY   10420016:SUPERSCRIPT HU KIDNEY LIBRARY

同時該反應在水相中也可以順利進行，為進一步發展生物相容反應提供了有利條件。

10400C:NORMAL MS IGG                    10410:NORMAL MS SERUM

醇是理想的烷氧自由基前體，然而由醇通過均裂的方法生成烷氧自由基在熱力學上需要較高的能量

10373017:IMPROVED MEM ZINC OPTION MED   10378016:PEN STREP GLUTAMINE, 100X

在合成上比較困難，目前通常在過渡金屬活化和較強的氧化條件下將醇氧化產生烷氧自由基。

10437085:FBS  10438018:FBS, HI

烷氧自由基導向的β斷裂可以選擇性地實現惰性C(sp3)-C(sp3)鍵切斷，進而產生酮及烷基自由基。

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然而目前烷氧自由基導向的β斷裂主要適用于張力環醇的研究，線性醇的碳碳鍵切斷十分困難。

10439024:FBS, ES CELL QUAL. USDA APPD. 10459014:DMRIE-C REAGENT

該方法可以實現張力環醇和線性醇的碳碳鍵切斷及炔基化和烯基化反應

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具有的區域和化學選擇性，可以應用于復雜分子石膽酸及膽固醇的后期修飾。

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NAMALWA細胞培養步驟  細胞包裝：

復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸）  

凍存細胞（凍存管、干冰包裝） 

細胞數量：0.5-1x1000000    

細胞代數：1-4代    

細胞培養方法：見說明書 

細胞部分目錄：

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LTEP-s細胞        

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A549細胞

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Calu-6細胞

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HCC827細胞   

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