22Rv1細胞（人前列腺癌細胞）
通派細胞庫作為國內專業培養細胞中心，供應：肝癌細胞、直腸癌細胞、胚腎細胞、肺癌細胞、肝細胞、靜脈內皮細胞、鼻咽癌細胞、巨噬細胞等。
信息發布數量有限，為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取細胞培養說明書、細胞價格、細胞培養條件、細胞培養操作注意事項等問題。
貼壁細胞操作流程：（貼壁細胞生長緩慢）
1）適當提高血清濃度（zui高不能超過20%）。
2）根據該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養。
貼壁細胞操作流程：（生長不均）
貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養
22Rv1細胞（人前列腺癌細胞） 細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝低溫運輸）
科研人員從在母體中發育了50天的豬胎兒皮膚組織中分離出一些干細胞，這些干細胞具有某種分化成具有卵母細胞特性的細胞的內在機制。
當研究人員用誘導分化的條件培養基培養這些干細胞時，發現其中的一個亞群可以表達一些只有shengzhi細胞才能特異表達的基因和蛋白。根據形態學觀察，科學家發現所培養的細胞從誘導分化的第10天開始，形成了克隆樣結構，其中的一些克隆樣結構逐漸從培養皿上脫壁，呈“囊泡狀聚集體”懸浮于培養基中。
科學家驚奇地發現，在很多囊泡狀聚集體中央有一個較大的細胞，這與同shengzhi有關的卵母細胞復合體結構非常相似。如果將這些囊泡狀聚集體放入供卵母細胞生長的培養基中，經過長時間的培養，囊泡狀聚集體中的細胞亞群可以將位于中央部分的大細胞擠出；進一步培養這些“大細胞”，zui終可以長成直徑為80~100?滋m的細胞。
為了檢測這些大細胞是否表達了具有卵母細胞代表性的標記分子，研究人員將這些大細胞挑出，分組提取RNA。RT-PCR的檢測結果表明，在這些“大細胞”以及作為陽性對照的卵巢組織中，均可以檢測到所有卵母細胞特異表達的標記分子物。
22Rv1細胞（人前列腺癌細胞）
