PC-12細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
通派細胞庫作為國內專業培養細胞中心，供應：肝癌細胞、直腸癌細胞、胚腎細胞、肺癌細胞、肝細胞、靜脈內皮細胞、鼻咽癌細胞、巨噬細胞等。
信息發布數量有限，為了您可以及時了解您所需要的細胞信息，建議直接細胞管理員，獲取PC-12細胞培養說明書、PC-12細胞價格、PC-12細胞培養條件、PC-12細胞培養操作注意事項等問題。
PC-12細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 貼壁細胞操作流程：（貼壁細胞生長緩慢）
1）適當提高血清濃度（zui高不能超過20%）。
2）根據該細胞生長密度，考慮胰酶消化后，轉移到新的培養瓶繼續培養。
貼壁細胞操作流程：（生長不均）
貼壁細胞若出現分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養基進行培養
PC-12細胞、大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞細胞包裝：
復蘇細胞（T25培養瓶×1 常溫運輸）
凍存細胞（凍存管、干冰包裝低溫運輸）
長期肺動脈高壓能導致心衰和心肌重塑，【MUTZ-1細胞株 通派細胞庫】zui終導致心肌細胞凋亡。這已成為許多心肌疾病的zui終結果。
但何種因子參與這一過程并不清楚。【PC12細胞株 通派細胞庫】一氮化氮(NO)信號可能在張力誘導的心肌細胞凋亡中扮演關鍵性角色。
研究表明，張力能不僅能誘導內皮型NOS(eNOS)，【GH3-T細胞株 通派細胞庫】而且還誘導誘導型NOS(iNOS)的表達，促進NO的合成。而持續不斷的iNOS表達增加也在在體的高血壓大鼠心臟中觀察到。
而阻斷NO信號或下調ODQ能顯示抑制張力誘導的心肌細胞凋亡和線粒體去極化，【CWR22RV1細胞株 通派細胞庫】以及Cyt-C釋放過程，這提示NO在張力誘導細胞凋亡中扮演重要角色。
進一步研究表明，iNOS表達，【DU145細胞株 通派細胞庫】但不是eNOS，能被L-NAME和ODQ，因此這種NO信號應該來自于iNOS，而不是eNOS。進一步采用鈣信號抑制劑處理，同樣能降低NO水平，這表明起始的鈣離子依賴的NO合成，進而誘導iNOS表達，【LNCAP細胞株 通派細胞庫】導致NO上升，這是促進心肌細胞凋亡的關鍵信號通路。
