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CHL細胞(GIBCO血清、培養基)

時間:2017/7/5閱讀:1403
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CHL細胞(GIBCO血清、培養基)通派細胞庫作為國內專業培養細胞中心,供應:肝癌細胞、直腸癌細胞、胚腎細胞、肺癌細胞、肝細胞、靜脈內皮細胞、鼻咽癌細胞、巨噬細胞等。

信息發布數量有限,為了您可以及時了解您所需要的細胞信息,建議直接細胞管理員,獲取CHL細胞培養說明書、CHL細胞價格、CHL細胞培養條件、CHL細胞培養操作注意事項等問題。

貼壁細胞操作流程:(貼壁細胞生長緩慢)

1)適當提高血清濃度(zui高不能超過20%)。

2)根據該細胞生長密度,考慮胰酶消化后,轉移到新的培養瓶繼續培養。

貼壁細胞操作流程:(生長不均)

貼壁細胞若出現分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養基進行培養

CHL細胞(GIBCO血清、培養基) 細胞包裝:

復蘇細胞(T25培養瓶×1 常溫運輸)

凍存細胞(凍存管、干冰包裝低溫運輸) 

研究PARL——一種被認為與早老蛋白(Presenilin)相互作用的蛋白,導致老年癡呆疾病的主要因素之一。

之前的研究已經表明PARL蛋白和Presenilin蛋白之間的是可以忽略的。科學家了解了PARL蛋白對細胞的線粒體來說是十分重要的,但該蛋白的*功能在很長的一段時間內未被闡明。

為了能夠研究PARL蛋白的功能,研究者們利用“PARL基因敲除”小鼠進行實驗,這些小鼠不能產生PARL蛋白。這些小鼠衰老退化很迅速——4周后喪失了肌肉力量,大大地降低了呼吸能力,并且8-12周后,它們死亡了。

因此,PARL基因的缺失導致了肌肉細胞的退化,這在正常衰老的過程中也會出現。這一結果驅使研究者繼續研究來找出PARL蛋白的功能。

細胞的生命周期是受某種方式所控制的——一種叫做細胞程序性死亡的機制。除了供應能量外,線粒體也擔負著確保細胞程序性死亡信號的整合和擴大的功能。

從De Strooper和 Scorrano的研究來看,PARL蛋白在線粒體中啟動了細胞程序性死亡。盡管PARL敲除小鼠的線粒體能正常發育并且能將氧轉換成能量,但是它們已經喪失了抵抗程序性死亡的能力,并且細胞死亡得更快。因此,PARL蛋白在細胞死亡的過程中起著至關重要的作用,并且很可能在像帕金森等衰老疾病的起源具有重要作用。

CHL細胞(GIBCO血清、培養基)

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