SV40 MES 13細胞培養基、SV40 MES 13細胞血清
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SV40 MES 13細胞培養基、SV40 MES 13細胞血清 細胞包裝:
復蘇細胞(T25培養瓶×1常溫運輸)
凍存細胞(凍存管、干冰包裝)
細胞培養傳代操作:【嚴格遵照無菌操作】
1、吸出原瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加胰酶(2-3ml0.25%)進行消化。
注意:胰酶消化時把握時間,通常控制在1-2min
2、鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時去掉胰酶,加4-6ml*培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落、吹散。
3、取部分細胞懸液轉移到新的培養皿、瓶中,添加適當的*培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
新聞來源:網絡轉載(細胞培養信息,建議您直接細胞庫管理員,獲取*準確的建議指導與回復)
生物大分子的細胞核質轉運過程
在入核轉運過程中【6t-cem細胞株 通派細胞庫】存在于胞質中的具有核定位信號肽(nuclear location signal,NLS)的轉運蛋白(簡稱NLS蛋白)
首先【1301細胞株 通派細胞庫】與NPC附近Importin α結合,Importin α再與Importin β相結合形成NLS-Importin α/β復合體。
然后NPC內核孔素蛋白【HBL-100細胞株 通派細胞庫】通過其自身重復序列與Importin β結合,并將NLS-Importin α/β復合體定位(docking)在NPC胞質纖絲上,隨后胞質纖絲發生【CHL細胞株 通派細胞庫】彎曲將其復合體依次遞呈到細胞NPC中央插銷蛋白上,并與核質纖絲發生結合、解離平衡,復合體被送入細胞核內。
復合體在通過NPC中央孔時所耗能量【SW-13細胞株 通派細胞庫】由RanGTPase水解GTP提供,同時激活Importin β,后者可使Importin α和NLS分別從NLS-Importin α/β復合體上釋放下來,NLS分子在核內馬達分子(motor)推動下沿核內骨架發生固相傳輸(solid transfer)。
核內Importin β與RanGTP結合成二聚體再轉運回胞質,【Dami細胞株 通派細胞庫】胞質中Importin β/RanGTP二聚體在RanGTPase作用下解離為Importin β和RanGDP,Importin β繼續參與下一輪NLS蛋白的入核轉運;
核內Importin α的出核轉運過程較為復雜, 首先核內Importin α在CAS蛋白【Hel 92.1.7細胞株 通派細胞庫】和RanGTP作用下形成三聯體轉運回胞質,然后三聯體在胞質RanGTPase作用下解離為Importin α、CAS和RanGDP。
zui后胞質Importin α繼續參與【C127細胞株 通派細胞庫】下一輪NLS蛋白的入核轉運過程,CAS則直接返回細胞核內。
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