細胞：HLE細胞
中文名稱：人肝癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：MEM培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
HLE細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
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研究證明瞬時的Shh信號脈沖能夠致使神經干細胞擴增并產生新的神經元。
在新的研究中，研究人員使用了一種叫做AraC的化合物，這種物質能選擇性地殺死快速分裂的細胞并留下靜止狀態的細胞。
研究人員發現正常的和用AraC處理的小鼠中，這種靜止的干細胞在一年之后仍然能夠進行自我更新。
他們還發現活體的神經干細胞通過產生其他的神經細胞類型（如神經膠質細胞）來對Shh信號作出反應。這些新發現對臨床治療具有重要意義。
在將來的研究中，研究人員計劃使用這種標記干細胞并追蹤它們命運的技術來分析這些細胞在修復受損大腦組織中的作用。
在進一步的研究中使用該新技術，通過對干細胞標記并追蹤它們在修復動物損傷大腦組織中的作用。
進而揭示影響干細胞生長的生長因子是否能用于大腦損傷的治療，如果這些干細胞能產生修復細胞，那么會很容易注入生長因子并讓這些干細胞在修復損傷中發揮更多的作用。
科研人員目前正在討論如何將新的遺傳原基分布圖技術應用到脊髓和其它器官的干細胞研究中去，Shh信號途徑也暗示了刺激癌癥不定向發生的過程，該技術還可用作瘤發生過程中的Shh信號途徑研究。
