細胞：AVV-293細胞
中文名稱：人胚腎細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
AVV-293細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
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在新的研究中，研究人員使用一些新技術制造出具有缺陷性線粒體機器的細胞。他們還使用一種新的技術精確地測量了缺氧細胞中的ROS水平。
（人A498細胞 腎癌細胞）（人C-33A細胞 癌細胞）
實驗表明這種線粒體缺陷細胞不能在輕微缺氧的情況下積累HIF。高靈敏的ROS探針測量顯示這些細胞不能產生ROS。研究人員還進一步發現能夠通過添加ROS來補充丟失的引發HIF積累的信號。
（人CCC-HB-2細胞胚胎膀胱細胞）（人CCC-HBE-2細胞 胚胎氣管細胞）
由于腫瘤使用這種保護性反應在低氧環境中生長，因此研究組的這些發現還可能對癌癥的治療有一定的意義。如果能夠研制出抑制這種反應的藥物，那么將可能奪走腫瘤的一種生存策略。
