細(xì)胞：BAr-T細(xì)胞

中文名稱：人食管上皮細(xì)胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

BAr-T細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

在實(shí)驗(yàn)鼠身上發(fā)現(xiàn)，部分大腦成熟干細(xì)胞可分化成血管內(nèi)皮細(xì)胞。此前有研究表明，成熟干細(xì)胞（也叫專能干細(xì)胞）不能分化成具有其它特性的細(xì)胞。這一發(fā)現(xiàn)與以往的有關(guān)研究成果相悖。

（大鼠C6細(xì)胞 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞）（人COLO 205細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞）

鼠腦干細(xì)胞有能力發(fā)育成神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞等腦細(xì)胞。把從實(shí)驗(yàn)鼠大腦中取出的干細(xì)胞和人類血管內(nèi)皮細(xì)胞一起培養(yǎng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，大約6％的鼠腦干細(xì)胞長成了血管內(nèi)皮細(xì)胞的樣子。

（人COLO 320DM細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞）（人Daudi細(xì)胞 人淋巴瘤細(xì)胞）

此前一些研究表明，大腦干細(xì)胞能和其他組織結(jié)合在一起，但不能分化成具有其它特性的細(xì)胞。經(jīng)過培養(yǎng)的鼠腦干細(xì)胞保留了實(shí)驗(yàn)鼠的特性并只具有實(shí)驗(yàn)鼠的染色體。

（小鼠DCS細(xì)胞 小鼠肉瘤細(xì)胞）（小鼠EL4細(xì)胞 小鼠淋巴瘤細(xì)胞）

但當(dāng)這些鼠腦干細(xì)胞被植入未出世老鼠的大腦之后，有近2％的鼠腦干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成了血管內(nèi)皮細(xì)胞。由于干細(xì)胞的分化特性，科學(xué)家希望能用其培養(yǎng)可移植的人體組織，治療癌癥、糖尿病、脊椎損傷和其他疾病。

（人FC33細(xì)胞 人胚胎腎細(xì)胞）（人FIP293細(xì)胞 人胚胎腎細(xì)胞）

未成熟的人類胚胎干細(xì)胞有能力分化成人體的任何組織，但需要從幾天大的人類胚胎中取得，并將導(dǎo)致胚胎死亡，所以在部分國家遭到一些團(tuán)體的反對，并因此促使科學(xué)家加強(qiáng)了對成熟干細(xì)胞的研究。