細胞：GL261細胞
中文名稱：小鼠膠質細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
GL261細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
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研究全合成新型胸苷合成酶抑制劑鹽酸洛拉曲克在體內、外對S-180細胞株及正常人胚腎HEK293細胞的抗增殖作用；
（人TE671 subline No.2細胞橫紋肌肉瘤細胞）（人TJ905細胞膠質瘤細胞）
使用MTT法測定抑制率,以提高荷腹水瘤小鼠存活時間及荷實體瘤瘤重減輕情況為指標考察鹽酸洛拉曲克對S-180所致腫瘤的治療作用.
（人TT細胞髓樣甲狀腺癌細胞）（人Y79細胞視網膜母細胞瘤細胞）
結果表明:在體外鹽酸洛拉曲克對S-180腫瘤細胞株有較強的細胞毒作用,對正常細胞HEK293抑制作用較弱(P＜0.05)；
（人U-2OS細胞成骨肉瘤細胞）（小鼠15P-1細胞基因修飾細胞）
體內實驗顯示鹽酸洛拉曲克可明顯提高荷腹水瘤小鼠的存活時間,減輕荷實體瘤小鼠的瘤重,療效與氟嘧啶(10mg/kg)相當(P＞0.05)或更好(P＜0.05).
（人ACC-2細胞涎腺腺樣囊性癌細胞）（小鼠BNL 1ME A.7R.1細胞肝上皮細胞）
可見,鹽酸洛拉曲克在體內、外對S-180腫瘤細胞有顯著的抗增殖作用,在體外對腫瘤細胞具有選擇性的抗增殖作用.
