細胞：HCMEC細胞
中文名稱：人心臟微血管內皮細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
HCMEC細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
我們的機體進化出了一些途徑來擺脫有缺陷的干細胞。通過“重編程"使得被輻射損傷的干細胞分化為不再能夠長久生存的其他細胞。輻射會使得干細胞喪失它的“干性"。這的確有意義：你不會希望受損的干細胞繼續留在這兒生成受損細胞。
（人MDA-MB-361細胞 乳癌細胞）（人NCI-BL2009細胞 淋巴母細胞）
當全身遭受輻射時清除輻射損傷干細胞的同一“編程"防衛機制導致了血癌生長通過重編程這一防衛機制，或許能夠在全身輻射之后防止癌癥。（人NCI-H2009細胞肺腺癌細胞）（小鼠 P3/NSI/1-Ag4-1細胞 骨髓瘤細胞）
機體并未進化至可以應對核反應堆泄漏及CT掃描。它只能一次處理少數接受危險劑量輻射或DNA遭到其他損傷的細胞。調查了全身輻射對于小鼠造血干細胞(HSCs)的影響。
（豬 PK(15)細胞 腎細胞）（大鼠 RIN-m5F細胞 胰島β細胞瘤細胞）
在這種情況下，輻射提高了造血干細胞系統中的細胞發生分化的幾率。雖然大多數細胞會遵循這一指令，但有少數細胞則不會。攜帶一種特異突變的干細胞能夠違抗這一分化指令，保持它們的“干性"。
（人 SPC-A1細胞 肺腺癌細胞）（猴 Vero E6細胞 腎細胞）
遺傳抑制C/EBPα可使得少數干細胞維持這一能力，繼續充當干細胞。在與其他細胞的競爭中，健康干細胞被清除，C/EBPα減少的干細胞在血細胞生成系統中占據主導地位。通過這種方式，血液系統從C/EBPα+細胞轉變為主要是C/EBPα-細胞。
（小鼠 W6/32細胞 雜交瘤細胞）（WI38/VA13細胞 SV-40Z轉化肺成纖維細胞）
導致C/EBPα基因受到抑制的一些突變和其他遺傳變異與人類急性髓性白血病有關聯。因此，并非是輻射所引起的突變，而是被錯誤干細胞重建的血液系統引起了經歷過輻射的人們的癌癥風險。
