細胞：HFL-1細胞

中文名稱：人胚肺成纖維細胞

生長特性：貼壁

培養基：1640 培養基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。

HFL-1細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。

4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

一種常見于人類細胞的蛋白，可能是激活癌細胞轉移的一個重要開關。

這項研究檢測了一種名為DENND2B的蛋白質的功能。在兒童發育期間，DENND2B可能在細胞的正常遷移中起到了重要作用。

（人Sw1990細胞 來源：通派細胞庫 人胰腺癌細胞）（小鼠MEF細胞 來源：通派細胞庫 小鼠胚胎成纖維細胞）

在成人當中，細胞遷移大大減少，但在癌癥的情況中，有多余的細胞遷移，從而引發腫瘤細胞一個最令人困惑的問題——到新位置的轉移。

（SP2/O細胞 來源：通派細胞庫 雜交瘤細胞）

DENND2B可激活細胞中另一種稱為Rab13的蛋白質，它是一種酶，可促進細胞遷移。直到現在，還不知道Rab13是如何被激活來啟動細胞遷移的。

（人SW1353細胞 來源：通派細胞庫  人軟骨肉瘤細胞）

Rab13在許多類型的癌癥中有異常高程度的表達，特別是經常轉移至大腦的上皮細胞癌。弄清楚Rab13是在細胞的什么部位被打開的。

（人HGC-27細胞 來源：通派細胞庫  人胃腺癌細胞）

它在哪里被打開，對于了解它如何發揮功能非常重要。我們看到，DENND2B蛋白在細胞的前緣(細胞遷移的一個重要點)激活Rab13。

（人SMMC-7721細胞 來源：通派細胞庫  人肝癌細胞）

將Rab13作為未來癌癥治療研究的一個焦點。高度侵襲性乳癌細胞注入到兩種小鼠體內——一種小鼠具有高水平Rab13蛋白，另一種小鼠的Rab13被人工去除。

（人HO-8910細胞 來源：通派細胞庫  人卵巢癌細胞）

當細胞的Rab13水平降低時，癌癥根本沒有生長，或者形成較小的腫瘤。此外，較小的腫瘤沒有轉移到其他組織。在這項研究之前，沒有人考慮靶定癌癥相關的Rab13，將這些結果推向臨床試驗還需要一些時間。