細胞：Ishikawa細胞

中文名稱：人子宮內膜癌細胞

生長特性：貼壁

培養基：1640 培養基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。

Ishikawa細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。

4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

成功地將人類機體的疤細胞轉化成為血管細胞，研究發現為開發修復損傷組織的療法以及改善機體組織供血、氧氣、營養的新方法提供了一定的幫助和希望。

（大鼠H9C2細胞  來源：通派細胞庫 大鼠心肌細胞）（人CCRM-CEM細胞  來源：通派細胞庫 人T淋巴白血病細胞）

利用小分子和蛋白來完成治療細胞類型的分化轉移，在特殊情況下我們就可以將成纖維細胞轉化成為所需的細胞類型。

（大鼠CBRH7919 細胞 來源：通派細胞庫  大鼠肝癌細胞）（大鼠HBZY-1細胞  來源：通派細胞庫 大鼠腎小球系膜細胞EC）

首先將成纖維細胞暴露于多聚胞(polyinosinic-polycytidylic acid，poly I：C)中，雙鏈RNA分子的一小部分會結合宿主細胞的TLR3(toll樣受體3)來“哄騙"細胞好像針對病毒攻擊那樣產生反應；

（人293T細胞  來源：通派細胞庫 人胚腎細胞）（小鼠S-180細胞 來源：通派細胞庫  小鼠肉瘤細胞）

揭示了成纖維細胞對病毒攻擊的反應，在利用poly I：C處理成纖維細胞后，觀察到了細胞核染色質的重新組裝，這種組裝可以使得之前關閉的基因重新表達，隨后利用諸如VEGF等因子對成纖維細胞進行處理，就可以將少量分化的細胞轉化成為內皮細胞。

（大鼠GH3細胞  來源：通派細胞庫 大鼠垂體瘤細胞）（人T-47D細胞  來源：通派細胞庫 人乳管癌細胞）

可以將2%的成纖維細胞轉化成為內皮細胞，這種比例可以和其它利用病毒及基因療法得到的轉化率等同，目前我們可以使得轉化率高達15%；并不想讓所有的成纖維細胞都發生轉化，因為成纖維細胞還發揮著非常重要的作用，只是促進部分的疤細胞轉化成為血管細胞，從而為損傷組織提供血液供給。

（人SHG44細胞 來源：通派細胞庫  人惡性星型膠質瘤細胞）（Jurkat細胞  來源：通派細胞庫 急性T細胞白血病細胞）

隨著研究的深入，將已經轉化的人類細胞(血管細胞)引入到免疫缺陷的小鼠機體中，這些小鼠下肢的血液流動較差，發現人類的血管細胞可以增加小鼠下肢的血管數量，有效改善其血液循環。

（小鼠LLC細胞 來源：通派細胞庫  小鼠肺癌細胞）（人SK-BR-3細胞 來源：通派細胞庫  人乳癌細胞）

這些血管細胞可以自發形成血管組織；下一步想去研究是否其可以拯救受傷的動物，如果該療法可以通過增加受損組織的血液流動從而達到治愈的目的，那么其或許就為開發治療局部缺血等一系列疾病的新型療法提供希望。