細(xì)胞：PK-1細(xì)胞

中文名稱：豬腎細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請(qǐng)?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長(zhǎng)不宜超過(guò)72小時(shí)）。

PK-1細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員，避免不必要的損失；）

當(dāng)談到老化，衰老細(xì)胞有一個(gè)壞的聲譽(yù)。而細(xì)胞衰老(一種過(guò)程，其中當(dāng)細(xì)胞應(yīng)激時(shí)，失去分裂能力)通過(guò)停止癌前細(xì)胞的生長(zhǎng)來(lái)抑制癌癥。

（鼠MUTZ-1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 骨髓增生異常綜合征細(xì)胞）（大鼠PC12細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞）

當(dāng)談到傷口愈合，衰老細(xì)胞充當(dāng)好成員。此外，確定了有促進(jìn)傷口愈合作用的衰老細(xì)胞所分泌的因素之一。

使用了兩種不同的小鼠模型：第一種，衰老細(xì)胞可以可視化，能在活動(dòng)物體內(nèi)被消除；第二種，小鼠體內(nèi)兩個(gè)關(guān)鍵基因的突變阻止衰老程序。

（大鼠GH3-T細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù)  大鼠垂體瘤細(xì)胞）（人CWR22RV1細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù)  人前列腺癌細(xì)胞）

小鼠皮膚出現(xiàn)傷口后，那些產(chǎn)生膠原蛋白和位于血管內(nèi)的細(xì)胞更早就發(fā)生了衰老，衰老細(xì)胞通過(guò)分泌PDGF-AA加速傷口閉合，PDGF-AA是存在于血小板內(nèi)的生長(zhǎng)因子。能夠應(yīng)用重組PDGF-AA到創(chuàng)傷小鼠，恢復(fù)小鼠的傷口愈合。

（人DU145細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人前列腺癌細(xì)胞）（人LNCAP細(xì)胞 來(lái)源：通派細(xì)胞庫(kù) 人前列腺癌細(xì)胞）

衰老細(xì)胞在組織修復(fù)過(guò)程中僅存在一個(gè)很短的時(shí)間，而相比之下，在老化或慢性損傷組織中，衰老細(xì)胞持久存在。事實(shí)上，在體外誘導(dǎo)細(xì)胞衰老實(shí)驗(yàn)中，PDGF-AA是非常早的活化，表明該分泌因子隨時(shí)間變化而發(fā)揮不同的調(diào)節(jié)功能的可能性，這就可以部分解釋衰老細(xì)胞的有益與有害作用。