細胞：IMCD3細胞
中文名稱：小鼠腎臟內髓集合管3上皮細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
IMCD3細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
DNA突變不但是癌癥，而且也是生物體進化改變的燃料，被認為是整個基因組隨機發生的罕見事件。【人Hut-102 來源：通派細胞庫 人T淋巴瘤細胞】研究表明，癌癥發展經常涉及同時產生且彼此靠近的多個突變的形成。這些基團簇突變經常被發現于染色體重排發生區域。
可能有一天會導致新的癌癥療法。基團簇突變的形成可能是由于DNA修復的過程。DNA修復途徑，被稱為斷裂誘導復制(BIR)，可以促進DNA團的突變。【人HIC 來源：通派細胞庫 人小腸癌細胞】雙鏈DNA斷裂(這可以產生氧化，電離輻射和復制錯誤)，可以通過BIR修復，在BIR期間，【人F56 來源：通派細胞庫 人腺癌細胞】斷裂DNA的末端與另一個染色體上的相同的DNA序列配對，并啟動一個不同尋常類型的復制，和遷移泡沫一樣的行進，并與大量的單鏈DNA的積累有關。
遭受到烷化劑(細胞的殺傷劑)傷害的酵母細胞的BIR過程。【人HB 來源：通派細胞庫 人口腔癌細胞】發現BIR過程中的單鏈DNA積累容易受到導致基團簇突變形成的傷害，這些基團簇與在人類癌癥中發現的相似。
本文提供了一種機制，可能解釋人類癌癥中的基因形式如何變化。【小鼠J774A.1 來源：通派細胞庫 小鼠單核巨噬細胞】這將對于今后確定BIR是否能夠導致基團簇突變形成的研究很重要。如果這被證明是真實的，這可能對與開發癌癥的治療方法產生一個新的靶標。
