細胞:SCC-15細胞
中文名稱:人舌鱗癌細胞
生長特性:貼壁
培養基:1640 培養基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基,或自己配置的新鮮培養基(含15%血清),如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基,請在原瓶培養基中額外添加10%的血清(原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時)。
SCC-15細胞傳代:
1):細胞密度約80%時,吸出原培養瓶中的培養基,PBS緩沖液潤洗細胞兩次,加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意根據實際情況,把握消化時間)。
2):鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時;
(可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處,即可肉眼可見細胞層脫落,或吹打后鏡下觀察吹打處,即消化完成,否則繼續消化)
直接吸掉yi酶,加3~4ml 培養基,輕輕吹打細胞層,把細胞層吹落,吹散。
3):取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
4):注意培養基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
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最初人們認為心臟肌肉細胞,或心肌無法自我復制,它們的總數與出生的時候一樣。然而在過去這些心肌細胞具有有限的增殖活性,盡管科學界沒有明確給出原因以及數量。(人HM-7細胞 來源:通派細胞庫 人結腸腺癌細胞)
在某種程度上,很難找到用來衡量這種潛在的細胞分裂的間接方法,有時這種方法并不準確,難以達成科學共識。有些研究組使用碳年代測定法檢測人類心肌細胞的年齡,以確定它們是否為初始胎兒發育后分裂。
(人SW620細胞 來源:通派細胞庫 人結腸癌細胞)
但這種技術的準確性有爭議。其他發表的理論表明,心臟肌肉具有一個非常高的增殖能力;最近,許多這些論文被撤回,因為同行們無法復制這些數據。( SW527細胞 來源:通派細胞庫 乳癌細胞)
為了解決測量問題,直接測量小鼠模型的心臟細胞分裂。發現心肌細胞分裂是有限的,終身對稱的,雖然小鼠中這種明顯的現象很少見,但在第一個月的生活后顯著減小。并沒有任何的干細胞參與這一過程,以及心肌細胞的分裂每年僅限于不到1%。(人AGS細胞 來源:通派細胞庫 人胃腺癌細胞)
子代的心肌細胞是這種罕見的細胞分裂的產品也能夠分裂,這很不平常(以前沒有研究發現過這種現象)。發現細胞分裂的速度并沒有隨著小鼠心肌梗塞誘導的一個修復反應而提高。(人OS-RC-2細胞 來源:通派細胞庫 人腎癌細胞)
這是顯示心臟再生力量非常有限的最有說服力的和直接的方式之一,這是一個非常令人興奮的發現,因為我們希望利用這些知識最終能夠使心臟組織再生。其目的是確定參與心肌細胞對稱分裂的分子途徑,以及在疾病或受傷后使用它們來誘導再生補充心臟肌肉組織。