細胞：SW837細胞
中文名稱：人直腸癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
SW837細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
腫瘤壞死因子根據接收的環境信號，刺激細胞死亡或存活。在這個過程中，有兩個關鍵的蛋白：受體相互作用蛋白1(RIP1)和受體相互作用蛋白3(RIP3)，形成復合物的形式激發壞死。（小鼠mMSC細胞 來源：通派細胞庫 小鼠骨髓間充質干細胞）
研究顯示，這兩種蛋白及其激酶參與觸發了細胞死亡和炎癥過程，造成許多疾病中的嚴重后果。研究表明RIPK1參與了依賴或不依賴RIPK-3的信號通路，這些信號通路決定了細胞的死亡及炎癥反應。（人HT29細胞 來源：通派細胞庫 人結直腸腺癌細胞）
遺傳敲除ripk1基因會引發出生后致死，但是缺失RIPK1，RIPK3 ，或者caspase- 8，FADD蛋白的動物卻能存活下來，甚至生長至成熟個體。發現RIPK1能阻斷Caspase-8 和RIPK3介導的出生后早期死亡。（人WiDr細胞 來源：通派細胞庫 人大腸癌細胞）
體外實驗表明RIPK1能限制caspase-8依賴性，TNFR誘導的細胞凋亡，但缺失RIPK1, RIPK3和TNFR1的動物能存活至成年，研究人員還發現RIPK3能增加ripk1小鼠的致死率，這說明前者的活性受到了RIPK1的抑制。(人MV522細胞 來源：通派細胞庫 人肺癌細胞）
而TNFR誘導的RIPK3依賴性細胞壞死需要RIPK1，如果細胞缺少RIPK1，就更易發生由poly:C或干擾素引發的細胞壞死。（人ARO細胞 來源：通派細胞庫 人甲狀腺癌細胞）
結果揭示了RIPK1在出生后小鼠中的復雜作用，也為進一步了解RIPK1相關的FADD-caspase-8，RIPK3-MLKL信號通路調控提供了新的數據資料。
