細胞：Anglne細胞
中文名稱：人卵巢癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
Anglne細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
同樣的壓力動態延緩細胞壁的生長。如果細胞壁的確通過細胞內的擴展，以及外部壓力迫使細胞收縮，而促進生長，那么細胞外壁怎么可以持續生長?用來精確測量延緩大腸桿菌的細胞壁生長需要多少滲透壓。
（人A875細胞 來源：通派細胞庫 人黑色素瘤細胞）
用微流體裝置在一個小室中捕獲細菌細胞。這是讓它們僅沐浴在密閉的細胞中，首先在高度濃縮的糖(高滲透壓)，然后在正常的溶液中，(低滲透壓)，同時記錄細胞收縮或擴張的精確圖像。
（人HDQ-P1細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞）
每當研究通過觀察沖洗出來的糖和沐浴在正常溶液中的細胞時，發現細胞在迅速擴大——幾秒鐘內——相當于正常溶液中的細胞大小全速增長。他們捕獲了這個擴展視頻。
（人H2347細胞 來源：通派細胞庫 人肺癌細胞）
該細胞似乎并不關心，它們一直遭受到頻繁的和大型(滲透)的抑制，研究認識到，細胞壁在糖溶液和在正常溶液中保持著一樣的增長速度——但是額外的質量會使它wei縮的像一顆葡萄干。
（人A-204細胞 來源：通派細胞庫 人橫紋肌肉瘤細胞）
當細胞重新進入正常溶液時，水通過多孔膜滲入，現在腫脹的細胞平滑的如葡萄一樣，以及所有的非明顯的增長變得可見。以研究如霍亂弧菌的細菌病原體在液體中是如何快速變化的，以及如何利用這些知識來打擊這一禍害。
