細胞：C6/36細胞
中文名稱：幼蚊細胞
生長特性：貼壁
培養基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
C6/36細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
活鼠體內腫瘤細胞,對顯微切片上的樣本進行了研究。在活的動物體內觀察細胞則令人產生更為鮮活的感知。就像你打開顯微鏡觀察活的老鼠，相同的細胞突然地動來動去。
（人SK-HEP-1細胞 來源：通派細胞庫 人肝腹水腺癌細胞）
越來越多的癌癥研究正在尋找機會觀察原生環境中的單個腫瘤細胞。在靜態組織培養研究中，不得不推斷腫瘤附近的癌細胞和其他細胞可能在做什么以及它們可能會如何相互作用。
（人SK-NEP-1細胞 來源：通派細胞庫 人腎母細胞瘤細胞）
一種被稱為活體成像的方法能夠追蹤活的動物體內的癌變，可以將這些互動表現出來，并允許生物學家放大顯示導致疾病或抵抗治療的腫瘤中的少數危險細胞。
（人MDA-MB-435S細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞）
這項技術出現的時間并不長，實驗室仍在研究如何地分析生成的視頻數據。活體成像技術的不斷使用已經幫助拼湊出了關鍵的細胞和分子時間的時間軸，例如腫瘤細胞進入血管的過程等。
（人M14細胞 來源：通派細胞庫 人黑色素瘤細胞）
這樣的線索產生了關于癌癥如何生長、傳播和抵抗治療的新假設。這些信息最終會使藥物開發者了解為何無法治療一些癌細胞。
（人M4A4細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞）
成像技術很快引起了人們的注意。在我們展示影片時，當人們看到腫瘤病變如何演化，都驚訝地站了起來。這是一種認知上的改變。
