細胞：KYSE-150細胞
中文名稱：人食管癌細胞
生長特性：貼壁
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
KYSE-150細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
實驗室發現細胞重編程期間端粒長度增加；這種增加是非常重要的因為它允許干細胞獲得其不死特性。
（Meth-A細胞 來源：通派細胞庫）
一年以后，證明胚胎干細胞中SIRT1 水平增加，SIRT1屬于sirtuin蛋白家族與端粒、基因組穩定性和DNA損傷響應維護有關。研究人員問題是：SIRT1參與細胞重編程嗎?
（人Hek-293細胞 來源：通派細胞庫 人胚腎細胞）
使用移除SIRT1的小鼠模型和培養細胞作為研究工具，該小組發現這種蛋白是正確和安全出現重編程所必需的。我們觀察缺乏SIRT1的細胞重編程；
（小鼠Renca細胞 來源：通派細胞庫 小鼠腎癌細胞）
但隨著時間的推移產生iPS細胞延長端粒效率低，并且遭受染色體畸變和DNA損傷，SIRT1 幫助iPS細胞保持健康。
（人Hela細胞 來源：通派細胞庫 人宮頸細胞）
描述iPS細胞這一保護效應如何作用，在某種程度上，由cMYC(原癌基因)調節劑介導的。SIRT1減慢cMYC的退化，導致細胞中端粒末端轉移酶(這種酶可增加端粒長度)增加。
（人Intestine 407細胞 來源：通派細胞庫 人小腸細胞）
該研究揭示了細胞重編程如何保證干細胞的健康功能。這一認識將有助于克服iPS細胞使用的障礙，也許用于再生醫學。
