細胞：LN18細胞
中文名稱：人膠質母細胞瘤
生長特性：貼壁
LN18細胞培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
LN18細胞凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。
LN18細胞傳代：
1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。
2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；
（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。
3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
自然干細胞與誘導干細胞的研究在近年來發展迅猛，特別是人類誘導多能干細胞(human-induced pluripotent stem cells，hiPSCs)分化的各種細胞對于藥物篩選、再生醫學及發育生物學的研究均具有重要意義，比如來自重編程體細胞的肝細胞為肝臟再生醫學，藥物研發提出了無限的希望。
（人FL細胞 來源：通派細胞庫 人羊膜細胞）
近期植物和動物的細胞分化研究顛了許多既定的觀念，這使得我們不得不重新評估現有的研究體系，以及被用于細胞分化和其它生物學進程中的模型規范。
（人WISH細胞 來源：通派細胞庫 人羊膜細胞）
比如此前認為通過人工表達POU結構域轉錄因子1(OCT3/4)，性別決定區Y-box 2(SOX2)，Kruppel樣因子4(KLF4)，以及髓細胞癌基因(c-MYC)——OSKM誘導多能干細胞，通常是一種低效且隨機的事件。
（人L-o2細胞 來源：通派細胞庫 人正常胚胎肝細胞）
研究人員發現大多數人皮膚成纖維細胞在接受到OSKM信號后能啟動重編程過程。研究指出，在七天內，約有20%的這些轉導細胞成為TRA-1-60抗原陽性，這也就是人多能性干細胞具特異性的標志物之一。
（人Chang Liver細胞 來源：通派細胞庫 人chang式肝細胞）
但這些新生的重編程細胞中只有一小部分(約1%)在換板后繁殖成誘導多能干細胞。通過進一步實驗，研究人員發現許多TRA-1-60陽性細胞在隨后的培養中又恢復成了陰性。
（人HL-7702細胞 來源：通派細胞庫 人肝細胞 ）
對于先前報道的能提高直接重編程效率的作用因子中，研究認為LIN28能極大的抑制重編程的反復性，而不是NANOG，細胞周期蛋白D1(Cyclin D1) 或p53 shRNA。
（人BT-B細胞 來源：通派細胞庫 人膀胱癌細胞 ）
這些研究數據表明，在人成纖維細胞直接重編程進程中，是成熟過程，而不是啟動過程限制了重編程，而且各種重編程作用因子具有各自不同的作用方式。
（人SBC-2細胞 來源：通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞）
研究中發現通過細胞重編程技術(iPS)，能使正常染色體成功替代環狀染色體，校正大規模的染色體缺陷。這些干細胞研究領域的新進展也都在告訴我們細胞分化，干細胞，再生以及可塑性研究到了重新思考的時候了。
