細(xì)胞：McCoy細(xì)胞   中文名稱：小鼠成纖維細(xì)胞

生長特性：貼壁

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

McCoy細(xì)胞凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

收到細(xì)胞后請盡快更換配套培養(yǎng)基，或自己配置的新鮮培養(yǎng)基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時(shí)間最長不宜超過72小時(shí)）。

McCoy細(xì)胞傳代：

1）：細(xì)胞密度約80%時(shí)，吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意根據(jù)實(shí)際情況，把握消化時(shí)間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(shí)；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細(xì)胞層某處，即可肉眼可見細(xì)胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續(xù)消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，把細(xì)胞層吹落，吹散。

3）：取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4）：注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

利用體細(xì)胞核移植(somatic Cell nuclear transfer，SCNT)來生成胚胎干細(xì)胞，需將來自成體細(xì)胞的細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到未受精卵細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，隨后細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)會“重編程"細(xì)胞核，細(xì)胞則會轉(zhuǎn)變?yōu)槟軌蛏缮眢w所有細(xì)胞類型的胚胎干細(xì)胞。

（狗MDCK細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫  狗腎細(xì)胞）

一直以來人們認(rèn)為這種重編程能力以分裂中期作為終點(diǎn)。我們的研究顯示甚至在分裂間期這一后期的胚胎細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中仍然保有這種重編程能力。似乎一些因子在繼續(xù)起作用，它們能夠有效地重編程細(xì)胞——就像是它們在分裂中期所做的那樣。

（牛MDBK細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫  牛腎細(xì)胞）

許多科學(xué)家曾試圖用分裂間期細(xì)胞質(zhì)來重編程細(xì)胞。 通過小心地同步成體細(xì)胞核與受體胚胎細(xì)胞質(zhì)的細(xì)胞周期取得了成功。兩者都必須處于各自細(xì)胞周期的幾乎同一點(diǎn)，這一過程才會起作用。

（人Raji細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫  人Burkitt B淋巴瘤細(xì)胞）

成功利用克隆技術(shù)制造出了人類胚胎干細(xì)胞，向培育用于疾病治療的替代組織邁進(jìn)了一步，同時(shí)也可能加速克隆人類嬰兒所需技術(shù)的到來。