細胞：SV-HUC-1細胞

中文名稱：人輸尿管上皮永生化細胞

生長特性：貼壁細胞

SV-HUC-1細胞培養基：1640 培養基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

收到細胞后請盡快更換配套培養基，或自己配置的新鮮培養基（含15%血清），如因特殊情況需要繼續使用原瓶培養基，請在原瓶培養基中額外添加10%的血清（原瓶培養基的繼續使用時間最長不宜超過72小時）。

SV-HUC-1細胞傳代：

1）：細胞密度約80%時，吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意根據實際情況，把握消化時間）。

2）：鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時；

（可用吸管吸起些許yi酶輕輕吹打細胞層某處，即可肉眼可見細胞層脫落，或吹打后鏡下觀察吹打處，即消化完成，否則繼續消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培養基，輕輕吹打細胞層，把細胞層吹落，吹散。

3）：取部分細胞懸液轉移到新的培養皿中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。

4）：注意培養基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復1項操作或者凍存。

（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）

NDV感染向免疫系統的t細胞發出警報存在癌細胞，癌細胞通過別的方式抑制了免疫監視和攻擊；隨后注入的抗CTLA-4抗體顯著上調了初始抗腫瘤反應，它攻克了腫瘤的免疫抑制，破壞了NDV暴露腫瘤和非暴露腫瘤。

（人J82細胞 來源：通派細胞庫 人膀胱移行細胞癌）

并且這一效應似乎是持久的。當將相同的腫瘤再次導入到治療動物體內時，它們被迅速地清除。聯合這兩種治療策略克服了各自的局限。

（大鼠RH-35細胞 來源：通派細胞庫 大鼠肝癌細胞）

由于在靶向腫瘤之前免疫系統往往會讓這些全身導入的病毒喪失功能，溶瘤病毒治療長期受阻。當前的研究通過將NDV直接注入到腫瘤中繞過了這一問題。

（大鼠INS-1細胞 來源：通派細胞庫 大鼠胰島細胞瘤細胞）

同時，檢查點阻斷療法也無法對抗能夠抑制免疫檢測和攻擊的腫瘤。研究發現NDV促使這樣的腫瘤細胞在告知免疫系統存在這種病毒時賣了自身。因此，這一策略甚至可使抵抗化療的結直腸癌和前列腺癌對檢查點阻斷敏感。

（人Anglne細胞  來源：通派細胞庫 人卵巢癌細胞系）

研究還發現可利用NDV來增強過繼性T細胞轉移(adoptive T cell transfer)這種研究免疫療法的效應。過繼性T細胞轉移即是從患者處取得T 細胞，訓練它們識別特定的腫瘤，然后將這些細胞導入到患者體內。腫瘤抑制免疫反應的能力也會阻礙過繼性轉移。

（人SW626細胞供應 來源：通派細胞庫 人卵巢腺癌細胞）

采用NDV進行預處理或許同樣可以增強其他的免疫療法。有可能能夠對NDV進行工程改造包裝及表達一些免疫因子，或許可進一步增強這一抗腫瘤反應的一些理想因素。研究現正致力于擴大生產NDV，并設計出一些方案以在早期臨床實驗中評估他們的聯合療法。