細胞：HIC細胞
中文名稱：人小腸癌細胞
生長特性：貼壁細胞
HIC細胞培養基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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真核細胞中的線粒體被認為是和細菌一樣的內共生體，數百萬年前進入細胞系。
一些非常原始的單細胞生物（包括幾種有重要醫學價值的生物，如Giardia和Trichomonas似乎缺少線粒體，這種“無線粒體"狀態被認為代表著來自在生物獲得線粒體之前的一個時期的一種遺跡。
786-0細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90%RPMI1640（含2mM L-glutamine）、10% FBS
A-10細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90%DMEM高糖、10% FBS
這一共識受到研究結果的挑戰。研究結果表明，這些生物有細胞器，被稱為“氫化酶體"，它們與線粒體有一些相像之處。
但關于“氫化酶體"是否在演化上與線粒體類似、或它們是否代表著一種不同的演化品系有很多不同意見。
A20細胞：懸浮細胞\通派細胞庫培養條件：90%RPMI-1640、10% FBS
A-72細胞：貼壁細胞\通派細胞庫培養條件：90%RPMI-1640、10% FBS
Trichomonas細胞器的生化性質表明，它們與線粒體是不同的。研究人員卻以類似的數據為依據認為，二者之間關系密切。這一爭論還在繼續。
