細胞：M619細胞
中文名稱：人黑色素瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
M619細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究利用缺少PU.1的小鼠祖細胞來揭開這個謎底。他們通過引入不同量的PU.1來操縱這些細胞的決策機器。 Beta-TC-6細胞：貼壁細胞通派細胞庫培養條件：80% DMEM、10% FBS
當研究人員引入低濃度的PU.1時，他們發現細胞能同時活化巨噬細胞和嗜中性粒細胞基因。這點發現非常重要，因為它證實了這種混合的細胞血統模式如何被建立。
BEND.3細胞：貼壁細胞通派細胞庫培養條件：90% DMEM高糖、10% FBS
他們發現，當增加PU.1（能誘導巨噬細胞分化）的濃度時，細胞首先經歷一種過度態的混合性細胞血統狀態，但之后會觸發新的、能抑制嗜中性粒細胞基因的調節蛋白并活化巨噬細胞基因。
研究人員確定出了在嗜中性粒細胞分化過程中能關閉巨噬細胞基因的對應抑制蛋白。
BeWo細胞：貼壁細胞通派細胞庫培養條件：90% F12K、10% FBS
