細(xì)胞：OP9細(xì)胞

中文名稱：小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

OP9細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

細(xì)胞的生長和分裂的調(diào)控對細(xì)胞的正常功能至關(guān)重要，調(diào)控的失靈將可能導(dǎo)致細(xì)胞的癌變。現(xiàn)在，研究這種調(diào)控機(jī)制的研究人員拼湊出了一個令人驚訝的復(fù)雜調(diào)節(jié)系統(tǒng)——它將為抗癌藥物提供有潛力的靶標(biāo)。

CHO細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% DMEM (含2mM L –gu氨酰胺)、10% FBS

研究人員進(jìn)行的研究揭示出了決定細(xì)胞起始細(xì)胞分裂過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)性蛋白的相互作用。這項(xiàng)研究是了解控制細(xì)胞周期信號復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的重要一步。

CHO-K1細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90%F-12、Penicillin/Streptomycin、10% FBS

這一發(fā)現(xiàn)消除了阻礙人類了解在細(xì)胞尺寸達(dá)到一定程度時(shí)細(xì)胞分裂如何啟動問題的一個重要的謎團(tuán)。敘述了兩種蛋白——Wee 1激酶和細(xì)胞周期素依賴性蛋白激酶之間的相互作用。

CHO-S細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% F-120、10% FBS

已經(jīng)知道Wee1能夠調(diào)節(jié)Cdk1并抑制它的活性、拖延細(xì)胞分裂的開始直到條件適宜的時(shí)候。發(fā)現(xiàn)Cdk1本身能夠調(diào)節(jié)Wee1，這是兩種蛋白相互控制的一個不同尋常的“案例"。

CMEC細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% DMEM高糖、10% FBS 

這種互惠調(diào)節(jié)著實(shí)讓研究人員吃了一大驚，它意味著兩種蛋白共同充當(dāng)控制細(xì)胞分裂啟動的一個動力傳感器。Cdk1磷酸化并活化Wee1，然后Wee1又對Cdk1進(jìn)行磷酸化并抑制其活性。

CMT93細(xì)胞：貼壁細(xì)胞 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS

如果另外一種酶脫掉了Cdk1的磷酸基團(tuán)，它就會被活化并將更多的磷酸基團(tuán)添加到Wee1上。Wee1的這種“高磷酸化"使得它失活，然后Cdk1從Wee1的抑制下解脫出來并起始細(xì)胞分裂。

COLO 205細(xì)胞：半懸浮半貼壁 通派細(xì)胞庫培養(yǎng)條件：90% RPMI-1640、10% FBS 

這項(xiàng)研究除了在癌癥研究上有重要意義外，還使人們對細(xì)胞的尺寸和形狀差異背后的機(jī)理有了新的了解.