細胞：HCC38細胞
中文名稱：人乳腺導管癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
HCC38細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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Nature細胞遷移的關鍵步驟
細胞遷移是指身體中的細胞在生長過程、組織修復和對入侵病原作出免疫反應的過程中的運動。（通派細胞庫供應：CHP-100細胞）α-4--integrin蛋白與paxillin蛋白間的相互反應如何通過抑制叫做Rac的蛋白而使細胞發生定向運動。
了解這種蛋白在細胞定向運動中的作用有助于了解細胞遷移過程并最終促使人們找到治療自體免疫疾病的方法或藥物。（通派細胞庫供應：WERI-Rb-1細胞）從人生到死，細胞遷移是一個極其復雜和重要的過程。為了移動，一個細胞必須被極化才能使這個分子過程前后不同，并使細胞只向前運動。
細胞遷移的第一階段的其中一步就是Rac的啟動——Rac能將突出（protrusions）延伸出細胞。（通派細胞庫供應：YAC-1細胞）這些突出能夠在細胞向著目標移動時充當遷移的牽引位點。
如果Rac在細胞中活躍，它能將突出延伸向所有方向。（通派細胞庫供應：Vero-E6細胞）直到現在研究人員對抑制Rac活性的分子機制還知之甚少。在對人類和動物細胞進行實驗時，研究組發現α-4—integrin只能夠在細胞的后部召集一些抑制Rac活性的酶。
研究人員指出α-4—integrin在免疫系統白細胞、肌肉和神經元中廣泛表達。（通派細胞庫供應：MA-104細胞）因此，他們相信α-4—integrin用以抑制Rac活性的機制可能與各種不同的細胞遷移和擴展事件有關。
