細胞：HS68細胞
中文名稱：人正常龜頭成纖維細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：MEM+10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
HS68細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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PNAS研究發現胚胎干細胞逆分化的現象
即使是具有無線復制能力的胚胎干細胞，在體外培養時的復制與生長也不是沒有限制。
現階段培養干細胞的方法，（通派細胞庫供應：BHK-21（C13）細胞）就是要將這些具有無限分裂可能的細胞，誘導分裂為神經細胞、肌肉細胞以及血球細胞等。
即使這些具有分化潛能的母細胞發展分裂成熟，（通派細胞庫供應：HCT 116細胞）仍然會有一小部分分化后的干細胞，會逆轉分化的方向，重新的恢復未分化的狀態。
胚胎干細胞幾乎就是現在許多無藥可治疾病的治療希望，（通派細胞庫供應：ST細胞）在進行各種嘗試之前，首先就得了解細胞分化的機制，與馴服不斷分裂的可能性。
一個稱為Nanog的蛋白質，（通派細胞庫供應：Colo 320細胞）原本屬于DNA粘合蛋白的一種，而這次的研究卻發現，它可以黏住分化過程的胚胎干細胞，將細胞回復成為原始的狀況，也就是干細胞原本多能化（pluripotencay）的可能。
在胚胎干細胞分化培養的過程中，出現逆分化的現象，（通派細胞庫供應：COLO-587細胞）是過去從未發現的事，而目前研究人員也不了解，Nango蛋白是透過怎樣的一個機制，達到逆轉分化方向的作法。
目前掌握到的是Nango蛋白，（通派細胞庫供應：Caki-1細胞）會和一個稱為Smad1的蛋白質結合運作，來啟動逆分化的路徑，如果能夠進一步掌握這類調控的關鍵，那未來再生醫學就有取之不盡的再生組織可以使用了。
