細胞：Tca-8113細胞
中文名稱：人舌鱗癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
Tca-8113細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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保持大腦干細胞供應的關鍵
在整個生命過程中，如果GD3缺失，這些神經干細胞就不能得以維持;即使在一個月大的小鼠當中，它們也大比例的減少。事實上，通過一個月的生活，有大約60%的供應減少，6個月時——在小鼠當中已經是老年，只剩下少數神經干細胞。
在健康的年輕小鼠中，GD3非常充足，（小鼠NIH 3T3細胞 來源：通派細胞庫 小鼠成纖維細胞）但是它似乎隨著年齡增長而自然地減少。
GD3是小鼠神經干細胞中的主要神經_節苷脂，（人Huvec細胞 來源：通派細胞庫 人臍靜脈內皮細胞）在那里它與表皮生長因子受體相互作用，也被發現存在于細胞表面。GD3在生長因子信號中發揮重要的作用，反過來，又告訴神經干細胞增殖或死亡。
在正常情況下，（人CNE-2細胞 來源：通派細胞庫 人鼻咽癌細胞 ）生長因子可以使神經干細胞能夠產生更多的干細胞。這使我們更好地了解，在我們一生中，我們的神經干細胞群是如何被維持的。
我們的長期目標是，利用內源性神經干細胞，（人Sw1990細胞 來源：通派細胞庫 人胰腺癌細胞）修復大腦或脊髓損傷，所以我們需要學習它們是如何增殖的，如何讓它們保留在大腦里。"
這兩種想法都是樂觀的，（小鼠MEF細胞 來源：通派細胞庫小鼠胚胎成纖維細胞）有一天，操縱生長因子和含糖脂肪的水平，將使我們一生中具有更堅定的神經干細胞供應，雖然使這些物質進入大腦是一種挑戰。我們已經知道，至少在大鼠當中，鍛煉也可以有所幫助。
神經干細胞能夠不斷地自我更新，（SP2/O細胞 來源：通派細胞庫 雜交瘤細胞）至少在理論上是這樣。它們能夠維持自我的一個穩定供應，以分化為不同類型的腦細胞，這是它們最重要的性能。
