細胞：C666-1細胞
中文名稱：人鼻咽癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
C666-1細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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病毒“棄惡從良"助力癌癥治療 直達病灶細胞
腺伴隨病毒(adeno associated virus,AAV)，當具備兩種蛋白酶時就可以解鎖，釋放病毒攜帶的物質。因為這些蛋白酶的含量在腫瘤“病灶"附近會升高，(人U937細胞 來源：通派細胞庫 人組織細胞淋巴瘤細胞)這就為使用AAV病毒定位和摧毀癌癥細胞創造了可能性。
AAV狀態溫和，可用為基因療法的運輸載體，受到學界的青睞。（SAML-1細胞 來源：通派細胞庫 Hodgkin淋巴瘤細胞）由于病變細胞的受體可能也會表現出異常，所以研究人員經常嘗試使用AAV定位病變細胞，
一直尋找除細胞受體以外可以標記病灶的‘生物記號’。（人JOSK-I細胞 來源：通派細胞庫 人單核細胞白血病細胞）比如，在乳癌中，腫瘤細胞會過量分泌細胞外蛋白酶，但或許更重要的是，受到影響的免疫細胞會進入腫瘤的微環境，并也開始分泌大量蛋白酶。
基本想法是在限定條件下培養病毒，這些病毒是惰性的，什么都不做。（小鼠P388細胞 來源：通派細胞庫 小鼠白血病細胞）當這種‘定制’AAV病毒進入病灶，遇到特定的蛋白酶鑰匙，病毒將被開啟，與細胞結合從而消滅癌細胞。這種方法不光能治療癌癥，通過修改基因還可以治療其他疾病。
