細(xì)胞：PA-1細(xì)胞

中文名稱：人卵巢畸胎瘤細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動(dòng)時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

從成人皮膚細(xì)胞到胚胎干細(xì)胞 治療性克隆的一大步

個(gè)性化替代細(xì)胞是否能有所幫助尚不得而知，從長期角度而言尤為如此。也有可能成為人體自身免疫攻擊下的犧牲品，這些免疫攻擊殺死了患者最初的胰島素分泌細(xì)胞。（人HC-A細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人軟骨細(xì)胞）

利用體細(xì)胞核移植技術(shù)治療數(shù)百萬Ⅰ型糖尿病患者還需要獲得人類卵母細(xì)胞。早期研究中，體細(xì)胞核移植技術(shù)需要使用數(shù)百個(gè)卵母細(xì)胞，能夠從單一卵子捐贈(zèng)周期衍生出一個(gè)干細(xì)胞系，一個(gè)周期通常能產(chǎn)生15-20個(gè)卵母細(xì)胞。（小鼠F9細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠畸胎瘤細(xì)胞）

發(fā)現(xiàn)相關(guān)技術(shù)的效率似乎主要依賴于所用卵子的質(zhì)量，那些來自更年輕捐贈(zèng)者的卵子優(yōu)于年老捐贈(zèng)者的卵子。（人KP-N-NS細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞）

但是一些擔(dān)憂誘導(dǎo)多能干細(xì)胞存在自身缺陷。數(shù)個(gè)研究均發(fā)現(xiàn)相關(guān)重編過程通常不完整，使得誘導(dǎo)多能干細(xì)胞仍保留著其來源成體細(xì)胞的分子痕跡。（人CAL-78細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人軟骨肉瘤細(xì)胞）

老鼠實(shí)驗(yàn)顯示，體細(xì)胞核移植技術(shù)衍生出的胚胎干細(xì)胞保留的原始細(xì)胞痕跡似乎比誘導(dǎo)多能干細(xì)胞少。研究尚不確定這樣的細(xì)微差別是否會(huì)對(duì)細(xì)胞的后期行為有影響。（人RERF-LC-Ad2細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 人肺腺癌細(xì)胞）

結(jié)果顯示誘導(dǎo)多能干細(xì)胞系中存在顯著差異——或許也存在于體細(xì)胞核移植技術(shù)制造的胚胎干細(xì)胞中。認(rèn)真比較將能幫助找到更有效的方法為患者制造個(gè)性化的細(xì)胞，無論是利用卵母細(xì)胞還是其他方法。（小鼠Y1細(xì)胞 來源：通派細(xì)胞庫 小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞）