細胞：RF/6A細胞
中文名稱：猴脈絡叢視網膜內皮
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉yi酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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NanoScript是TF蛋白的一個功能性復制品和一個可調諧的基因調控平臺，它有巨大的潛力做到這一點。現在，干細胞生物學領域有另外一種平臺來調控分化，而納米技術領域證明，我們可以在轉錄水平上調控基因表達。"（人CoLo-TC細胞 來源：通派細胞庫 人結腸癌細胞）
NanoScript是由網絡共享功能肽和小分子(稱為合成轉錄因子)構建而成，模擬單個TF結構域，映射到金納米粒子上。（小鼠Beta-TC-6細胞 來源：通派細胞庫 小鼠胰島素瘤胰島β細胞）
NanoScript定位在細胞核內，可高達30倍地啟動一個報告質粒的轉錄。NanoScript可以一種非病毒的方式，有效地在內源性DNA上轉錄靶基因。（鼠alpha TC1 clone 6細胞 來源：通派細胞庫 鼠胰島素瘤胰島a細胞）
探討利用NanoScript后，金納米粒子上發生了什么情況，以確保沒有毒害作用產生，并確保NanoScript長時間的有效性。（小鼠K7M2 wt細胞 來源：通派細胞庫 小鼠骨肉瘤成骨細胞）
由于NanoScript的可調諧特性，我們非常自信，這個平臺不僅可以作為傳統基因調控方法的一種理想的替代，可以直接應用于基因調控相關方面，如干細胞分化、癌癥治療和細胞重編程。我們的研究將繼續評估這些技術的長期影響。（人TT細胞 來源：通派細胞庫 人甲狀腺導管癌細胞
