細胞：OS-RC-2細胞
中文名稱：人腎癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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干細胞修復受傷老鼠大腦
實驗向受損的大腦移植干細胞，可促進大腦的部分功能恢復正常。在因缺氧而大腦受損的老鼠上進行的，向老鼠移植的神經干細胞來自人的胚胎干細胞。
（人HDQ-P1細胞 來源：通派細胞庫 人乳癌細胞）
實驗中，老鼠被關在壓力為負180毫米汞柱的氣艙里，3分鐘后三分之一的老鼠死亡了，其余的老鼠大腦受到了損傷。
一天后向第一組受傷的老鼠注射了人的神經干細胞懸浮液，并向第二組老鼠只注射了同樣多的生理溶液，對第三組受傷的老鼠未進行任何醫學干預，以做對比實驗。
三天后發現，這三組老鼠對簡單動作（站立、移動、洗臉）的完成情況與正常老鼠一樣。
四天后，開始研究老鼠完成的條件反射行為，發現大腦注射了人的干細胞的一組老鼠完成任務的情況良好，而未注射干細胞的老鼠完成的很差，特別是那些被注射了生理溶液的老鼠沒有任何反應。
為了進一步分析研究缺氧對大腦神經元的損傷程度和干細胞移植后老鼠大腦功能的恢復狀況，在一個月后對老鼠大腦進行顯微切片，實驗觀察發現，缺氧導致老鼠大腦的一些神經元出現weisuo和浮腫而不能正常工作；
而移植到老鼠大腦中的干細胞使老鼠大腦中受損傷了的神經元恢復到正常狀態。恢復了的腦組織由幾種細胞組成，它們在受傷的部位繁殖生長。
