細胞:L929細胞
中文名稱:小鼠成纖維細胞
生長特性:貼壁細胞
培養基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。
3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。
4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

利用趨化因子來協助移植干細胞整合到受傷的大腦上,從而幫助腦癱兒童恢復喪失的功能。
大腦麻痹患者有約50萬人,如生產時缺氧或者產前感染都可能導致出生前或者出生后出現的腦損傷,近年來由于嬰兒存活率增加這類病人的數目也增加,病情嚴重程度也從微弱到失去活動能力不等。
將供體小鼠的干細胞移植到腦癱小鼠模型的循環系統中。初步的結果顯示干細胞能整合到受傷位點,但是能完成這個旅程的細胞非常少。
我們知道我們能使干細胞進入到大腦并變成大腦細胞,但是我們并不真正知道它們工作的到底如何。這些細胞或許真的形成了神經細胞間通訊所必需的軸突,但問題是所有這些是否促進了功能的改善嗎?
為了回答這個問題,開始研究用直接大腦注射法是否能增加整合細胞的數量,以及添加chemokines是否能協助這些細胞恢復大腦功能。
正在研究將移植干細胞細胞與一些天然的趨化因子(chemokines)一起直接注射到大腦中時,移植干細胞效果是否更好。趨化因子是重要的生長因子,能夠吸引白血球快速聚集到受傷位點上,包括腦癱發生時的大腦損傷。