細胞：C127細胞
中文名稱：小鼠乳腺腫瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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干細胞可以轉變為任何類型的細胞，在癌癥治療中又是一個令人擔憂的問題。人們認為，惡性腫瘤中的干細胞能幫助癌癥抵抗治療。
在此之前，人們只在快速生長的侵襲性腫瘤中鑒定到干細胞。在小鼠模型中發現，緩慢生長的腫瘤也擁有令人頭疼的干細胞。而這些低級別癌癥干細胞對抗癌藥物很不敏感，
將這些癌癥干細胞與健康干細胞進行了比較,發現了它們抵抗藥物治療的機制，并由此提出了新的治療策略。“需要加大藥物劑量或者使用不同的藥物，以確保殺死這些癌癥干細胞，建立了NF1型低級別腦瘤的小鼠模型。在小鼠模型中鑒定了癌癥干細胞，并證明這些細胞移植到正常小鼠中能夠形成腫瘤。
據統計，每2500個嬰兒就有一個患有NF1。這種疾病會引起一系列問題，包括腦部腫瘤、視力下降、學習困難、行為障礙、心臟缺陷和骨骼畸形。NF1患兒最常見的腦部腫瘤是視神經膠質瘤，治療這種腫瘤往往需要使用抑制細胞生長通路的藥物。
這些藥物需要用十倍的劑量才能殺死低級別癌癥干細胞。研究表明，與大腦中的健康干細胞相比，癌癥干細胞生成了更多的Abcg1蛋白。
這些蛋白能幫助細胞在壓力條件下存活。Abcg1蛋白阻斷了一個細胞內部信號，使癌癥干細胞對治療不敏感，如果能找到使這個蛋白失活的藥物，殺死癌癥干細胞就會更容易。這項研究使用的是NF1視神經膠質瘤的小鼠模型。
這一發現同樣適用于其他腦部腫瘤。干細胞還沒有分化成為特化細胞，它們很容易就能激活新基因啟動新程序，幫助細胞在癌癥治療中生存下去；
