細胞：MFC細胞
中文名稱：小鼠胃癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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視覺感知依賴于大腦中多個區域對外部視覺圖像的處理。理解視覺信息的加工過程，需要知道每一級腦區中單個神經細胞的感受野，即單個神經元是如何編碼和處理視覺信號的。
相比于初級視皮層（V1），我們對次級視皮層（V2）神經元的感受野結構以及信息處理的機制了解的仍然比較少。
主要原因在于，高級皮層區的神經元反應特性更加的非線性，而傳統方法使用參數化的視覺刺激來研究感受野特性，一次只能測量少數幾種特征，不能得到感受野的特性完整描述。
為了更加深入和完整地了解V2區神經元對視覺信息的處理機制，蒲慕明實驗室建立感受野模型：通過電生理記錄V2單個神經元對大量自然圖像的反應，并建立V2神經元感受野的數學模型，再使用計算方法獲得模型參數。
得到的感受野模型還可以用來預測神經元對其它視覺刺激的反應。和傳統方法相比, 這一方法不需要提前假設神經元對視覺特征的偏好，得到的結果更為客觀。
V2感受野的高分辨率空間結構，它們可以分為三類：
1:和V1細胞感受野類似型；
2:細長型（高長寬比）；
3:復雜結構型（含有多朝向成分）。
這些V2細胞感受野的結構的形成均可以通過V1細胞感受野的整合來解釋。計算方法在研究高級視覺皮層感受野特性方面將會很有用。
由于V2區由三種不同條帶構成，而這些條帶可以通過內源信號成像的方法觀察到。
將光學成像的信息和電生理方法相結合，發現細長型感受野的神經元主要分布于亮帶，而有著復雜結構型感受野的細胞則主要集中在窄帶。
