細(xì)胞：ACHN細(xì)胞

中文名稱：人腎腺癌細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時(shí)間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時(shí)（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

活組織的發(fā)育和功能與細(xì)胞之間的溝通及互動有很大的關(guān)系，兩個(gè)細(xì)胞要在適當(dāng)?shù)木嚯x或適切的時(shí)間才可能產(chǎn)生互動在一般情況下要誘騙細(xì)胞接近但彼此又不碰觸，對細(xì)胞生物學(xué)家來說是一大挑戰(zhàn)。

研究小組開發(fā)了一套微機(jī)電系統(tǒng)，不需使用顯微設(shè)備或機(jī)械控制手臂，即可讓兩個(gè)細(xì)胞十分接近或完_全分開。此系統(tǒng)包含二片分開的梳子型構(gòu)造，在梳子上面黏附活細(xì)胞，在兩種不同的設(shè)定下，會使裝置恰好吻合。

其中一種設(shè)定會使兩種細(xì)胞在梳子邊緣近距離接近，而另一種設(shè)定則可使細(xì)胞保持大約80微米的距離(大約是4個(gè)細(xì)胞寬度)。人手可以操縱這兩種設(shè)定以觀察兩種細(xì)胞之間的互動關(guān)系。利用這個(gè)系統(tǒng)觀察了肝細(xì)胞與支持基質(zhì)細(xì)胞之間的動態(tài)互動關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)如果要維持肝細(xì)胞的原形

肝細(xì)胞必需與基質(zhì)細(xì)胞近距離接觸大約18小時(shí)，然后兩種細(xì)胞分開，大約在325微米的距離時(shí)基質(zhì)細(xì)胞會分泌可溶性訊息小分子到肝細(xì)胞表面，驅(qū)動肝細(xì)胞進(jìn)行分化。

研究人員表示利用這個(gè)平臺可以觀察到各式細(xì)胞之間互動的動態(tài)情況，也可應(yīng)用于許多細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的研究如胚胎形成的過程或者疾病形成的過程等等。