細胞：PC12細胞
中文名稱：大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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研究揭示腫瘤細胞穩定復制奧秘
與正常細胞相比，癌細胞的分裂速度很快，其基因組“質量"卻相當穩定——它們是怎么做到的？
首_次發現腫瘤細胞在細胞分裂(cell pision)的多個階段都存在DNA復制行為，并指出這是腫瘤細胞維持基因組穩定性的關鍵。
一個完整的細胞分裂(cell pision)周期分為：復制前期（G1）、DNA復制期（S）、復制后期（G2）和有絲分裂期（M）。
學術界過去普遍認為，DNA復制只能發生在S期。腫瘤細胞不僅在S期快速進行DNA復制，還會在有絲分裂階段，即M期“加班"復制DNA。
腫瘤細胞在S期的快速復制留下了很多DNA的損傷，這讓DNA變得很不穩定，也使自身比正常細胞更容易受傷；而M期的DNA復制是腫瘤細胞特_有的，并且對維持腫瘤細胞基因的穩定性特別重要。
專家表示，這一研究解決了一個長期懸而未決的科學問題，將在核酸修復、復制和癌癥(cancer)研究等領域產生重要影響。
此項研究為將來的腫瘤靶向治療提供了一個新的潛在治療靶點。如果能想辦法中止腫瘤細胞在有絲分裂階段的DNA復制，就能通過削弱腫瘤細胞DNA的穩定性控制腫瘤細胞的增殖。
