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中級(jí)會(huì)員 | 第13年

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ATCC細(xì)胞
SK-MEL-1細(xì)胞 SKLU1細(xì)胞 SKHEP1細(xì)胞 SKBR3細(xì)胞 SiHa細(xì)胞 SH-SY5Y細(xì)胞 SCaBER細(xì)胞 Saos-2細(xì)胞 RPMI 8226細(xì)胞 RL95-2細(xì)胞 RKO細(xì)胞 Reh細(xì)胞 RD細(xì)胞 Ramos細(xì)胞 Raji細(xì)胞 QSG-7701細(xì)胞 QGY-7703細(xì)胞 QGY-7701細(xì)胞 PLC/PRF/5細(xì)胞 PC-3細(xì)胞 PANC-1細(xì)胞 PA-1細(xì)胞 OVCAR-3細(xì)胞 OS-RC-2細(xì)胞 NTERA-2細(xì)胞 NCI-N87細(xì)胞 NCI-H838細(xì)胞 NCI-H661細(xì)胞 NCI-H596細(xì)胞 NCI-H520細(xì)胞 NCI-H460細(xì)胞 NCI-H446細(xì)胞 NCI-H358細(xì)胞 NCI-H295R細(xì)胞 NCI-H292細(xì)胞 NCI-H23細(xì)胞 NCI-H209細(xì)胞 NCI-H2087細(xì)胞 NCI-H1975細(xì)胞 NCI-H1650細(xì)胞 NCI-H1688細(xì)胞 NCI-H157細(xì)胞 NCI-H1395細(xì)胞 NCI-H1299細(xì)胞 KLE細(xì)胞 LNCaP細(xì)胞 LoVo細(xì)胞 LS180細(xì)胞 LS174T細(xì)胞 MCF 10A細(xì)胞 MCF7細(xì)胞 MEG-01細(xì)胞 MG-63細(xì)胞 MRC-5細(xì)胞 NAMALWA細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
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傳代細(xì)胞
小鼠細(xì)胞
大鼠細(xì)胞
293T細(xì)胞株
TF-1細(xì)胞
Hela細(xì)胞株
胚胎成纖維細(xì)胞

SMMC-7721細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞

時(shí)間:2025/3/6閱讀:41
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細(xì)胞:SMMC-7721細(xì)胞

中文名稱:人肝癌細(xì)胞

生長(zhǎng)特性:貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請(qǐng)嚴(yán)格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤(rùn)洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時(shí)間,通常控制在 1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動(dòng)時(shí)(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。

(網(wǎng)絡(luò)信息主針對(duì)網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請(qǐng)咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,以細(xì)胞庫(kù)管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫(kù)管理員,避免不必要的損失;)

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細(xì)菌鞭毛是某特定基因連續(xù)復(fù)制的結(jié)果

進(jìn)化生物學(xué)研究面臨的一個(gè)挑戰(zhàn)就是破譯復(fù)雜結(jié)構(gòu)的起源。如今,揭開了細(xì)菌鞭毛——一種像尾巴一樣的微小結(jié)構(gòu),用于游水以及侵入宿主——進(jìn)化的步驟。

一項(xiàng)新的研究表明,鞭毛是細(xì)菌祖先的一個(gè)特定基因連續(xù)復(fù)制的結(jié)果。這一發(fā)現(xiàn)不但回答了關(guān)于復(fù)雜結(jié)構(gòu)進(jìn)化的一個(gè)重要問題,同時(shí)為對(duì)付進(jìn)化論反對(duì)者的對(duì)立觀點(diǎn)提供了新的。

大約有50多個(gè)基因與鞭毛的構(gòu)造及功能有關(guān)。對(duì)于鞭毛起源,科學(xué)家曾提出多種假設(shè),但是沒有一種理論能夠在遺傳水平上對(duì)這種細(xì)胞器官如何出現(xiàn)給出充分的說明。為了搞清這一問題,對(duì)所有微生物中與鞭毛相關(guān)的24種基因進(jìn)行了研究。

在每一種細(xì)菌中,這24種基因彼此都非常類似,但是它們與基因組中的其他基因卻沒有相同之處。考慮到這些基因均存在于所有長(zhǎng)鞭毛的細(xì)菌中

該發(fā)現(xiàn)意味著這一系列基因源于這些細(xì)菌共有祖先的一個(gè)特定基因的復(fù)制。基因的細(xì)微變化會(huì)產(chǎn)生新的功能。每個(gè)基因都與一個(gè)不同的形態(tài)特征有關(guān),例如產(chǎn)生蛋白質(zhì)從而形成鞭毛的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)、絲狀體和其他結(jié)構(gòu)成分。

此外,研究人員創(chuàng)建的一棵進(jìn)化樹表明,這些基因出現(xiàn)的位置與鞭毛演化步驟的順序相互一致。

這一發(fā)現(xiàn)突出了生物進(jìn)化的幾個(gè)重要原則。復(fù)雜結(jié)構(gòu)是建立在簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)之上的,而這項(xiàng)研究成果正是上述理論的證明。

對(duì)于那些“智能設(shè)計(jì)"的支持者而言,這項(xiàng)研究提供了一個(gè)有力的反例,表明鞭毛能夠從一個(gè)簡(jiǎn)單基因進(jìn)化而來。通過在許多生有鞭毛細(xì)菌的共同祖先中驗(yàn)證這一假設(shè),研究人員清楚地證明了這些基因源自另一個(gè)基因的復(fù)制過程。

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