細胞：MCF7細胞
中文名稱：人乳腺癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：1640 培養基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
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通過DNA鏈的機械性能來研究DNA損傷
紫外線照射會損傷DNA，削弱其復制自己和與蛋白質相互作用的能力，并通常導致皮膚癌的發生。但是，人們對于在紫外線照射下的DNA鏈的彈性變化了解得不多。
科學家們發展出一種技術，能夠測量在紫外線照射下的DNA機械性能的改變。
科學家使用一臺原子力顯微鏡測量了病毒DNA在紫外光下雙螺旋的拆開過程。他們使用原子力顯微鏡的掃描針尖來拉伸DNA分子并測量因此產生的力的大小。
這些拉伸-放開的測量能夠精確地測定DNA鏈的彈性改變。
結果表明，在紫外線的照射下，病毒DNA的彈性隨著紫外線照射劑量的增大產生顯著的變化。DNA的力學曲線的特征在于一個平臺部分。這個特征平臺的寬度隨著紫外線的照射急劇地減小。
紫外線能夠導致DNA與核苷酸鏈產生交聯，同時也會使相鄰的鏈連在一起，從而產生DNA損傷。這種交聯導致的微小的結構改變能夠深深地改變DNA識別分子的能力，從而完_全破壞其復制自己和與轉錄合成蛋白質的能力。
這個小組的科學家們還研究了合成的DNA以確定紫外線造成的影響范圍。他們的結論是：在紫外線下的病毒DNA的力學性質決定于在局部區域由于大量的交聯形成而導致的DNA雙螺旋的伸直。
