細胞：BAr-T細胞
中文名稱：人食管上皮細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢萠酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
精核蛋白對小鼠1-細胞期受精卵轉錄的影響
應用一種非常敏感的、新的熒光方法,進行了精核蛋白對小鼠1-細胞期受精卵轉錄影響的觀察.
hCG注射后18 h的受精卵作為精核蛋白抗體顯微注射對象.鏡下觀察,非抗體注射與抗體注射的卵細胞熒光強度有明顯差異.
根據熒光分光光度計測得的結果,抗體注射卵細胞的平均熒光強度值相當于抗體非注射的228%,高1.3倍,經t檢驗(n=30)得P＜0.01,差別有顯著性意義.
而非BSA注射和BSA注射卵細胞的鏡下觀察,則沒有多大差異；
測兩組卵細胞的相對熒光強度值分別為100%和115%,t檢驗(n=30)得p＞0.05,差別無統計學意義.
將α-鵝膏蕈堿與精核蛋白抗體等量混合后一起注射,卵細胞組間熒光的顯著性差別不復存在.實驗結果表明,精核蛋白在小鼠1-細胞期受精卵中起著轉錄抑制作用；
