細(xì)胞：HA1800細(xì)胞

中文名稱：人正常星形膠質(zhì)細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

人類卵細(xì)胞轉(zhuǎn)化為新生命或者轉(zhuǎn)化為某天可以挽救生命的新細(xì)胞的能力目前已得到充分地證明，個中奧秘在于單細(xì)胞靈活轉(zhuǎn)化的機(jī)制。

確定人類卵細(xì)胞所特_有的基因。該鑒定為了解這些基因的功能打開了大門，將帶來從卜孕到退化性疾病等一系列問題的解決。卵細(xì)胞與精仔相結(jié)合，受精卵分裂出細(xì)胞，并組織細(xì)胞最終創(chuàng)造出一個生命。 

在當(dāng)前技術(shù)下，未受精卵可以產(chǎn)生其它特殊的細(xì)胞（包括干細(xì)胞），這些細(xì)胞可以直接生成新組織。卵細(xì)胞的這一潛能可以被用來治療一些疾病。研究人員一起從未受精卵中提取RNA并且很快就獲得了結(jié)果。分析人類卵細(xì)胞中的數(shù)千基因以確定哪些是卵細(xì)胞所特_有的基因。研究團(tuán)隊借助于復(fù)雜生物資料分析軟件，共同致力于這項研究。 

他們使用人體所有部分（能產(chǎn)生卵細(xì)胞的卵巢除外）的RNA進(jìn)行對比，從而很容易顯示哪些基因在人類卵細(xì)胞中發(fā)揮獨_特的作用。然后開始計算機(jī)分析。在高度精確的配比規(guī)則下，其它組織中發(fā)現(xiàn)的卵細(xì)胞中的每個基因都被排除，最終只有特_有的基因得到保留。 

已經(jīng)確定了5331個高度顯現(xiàn)在卵細(xì)胞中的人類基因，其中1430個基因還是個謎團(tuán)，其功能還未為所知。研究小組也把人類卵細(xì)胞基因與老鼠卵細(xì)胞中的基因進(jìn)行了比較，同時也比較了老鼠和人類的胚胎干細(xì)胞。最終交叉結(jié)果證明，在這四套數(shù)據(jù)中有66個基因被發(fā)現(xiàn)是共同基因。 

有數(shù)千個基因是多余的。我們發(fā)現(xiàn)千分之一個基因是卵細(xì)胞所特_有的，其中一些細(xì)胞仍未發(fā)現(xiàn)為人所知的功能，現(xiàn)在我們能夠克隆這些基因，然后把他們放到細(xì)胞中觀察其是否可以在創(chuàng)造未受精或者遭到破壞的人類胚胎干細(xì)胞中發(fā)揮作用。

相信其中的一些基因可能蘊涵更大的機(jī)密，例如細(xì)胞應(yīng)放慢生長速度的時間，隨后變成可以生長為人體任何部分的細(xì)胞。這一初步研究的計算機(jī)工作將為未來進(jìn)一步的研究鋪平道路。