細胞：Hepa1c1c7細胞
中文名稱：小鼠肝癌細胞
生長特性：貼壁細胞
培養基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
凍存條件：50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO
細胞常規培養傳代流程（ 請嚴格遵照無菌操作）
1． 吸出原培養瓶中的培養基，PBS 緩沖液潤洗細胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）
2． 鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。
3． 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的培養基，把細胞懸液打勻，于培養箱中培養。
4． 注意培養基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。
（網絡信息主針對網絡推廣作用，僅供參考，細胞培養請咨詢細胞庫管理員，以細胞庫管理員提供給您的信息為準，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細胞庫管理員，避免不必要的損失；）
胚胎干細胞存在死亡機制
研究胚胎干細胞時有驚人發現：這種生物體內最_活躍的細胞群體內竟然存在明顯的細胞凋亡機制。
研究結果發現，胚胎干細胞中大量存在caspase酶，這是一類從內部破壞細胞的蛋白質。他們的存在通常被認為是一種細胞自發性死亡過程（細胞編程性死亡，或稱細胞凋亡）存在的標志。生物體通常利用這一機制消除受損或多余細胞。
雖然胚胎干細胞內含有高水平的caspase酶活性，但其中很少細胞真正進入死亡過程。
在驗證研究結果時，進一步發現胚胎干細胞中還存在著另外兩種細胞自sha的標志性因素：PARP-1蛋白，這是一種在自sha細胞中大量存在的蛋白質；以及作為細胞能量工廠的線粒體的去極化，這通常被認為是線粒體不再工作的標志。
胚胎干細胞的自我更新過程可能從細胞死亡過程進化而來，兩個過程的某些部分可能相同。
