人的胚胎干細(xì)胞能夠無限自我更新并具有分化性,即在體外特定培養(yǎng)條件下能夠分化為來自三胚層的各種細(xì)胞類型,因而為疾病的細(xì)胞治療提供了新的希望。
目前,人的胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞已經(jīng)成功地被應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)各類細(xì)胞的定向分化,例如神經(jīng)干/祖細(xì)胞和神經(jīng)元等,為神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞治療奠定了基礎(chǔ)。
然而要安全地實現(xiàn)hESCs和hNPCs的定向分化,充分利用hESCs和hNPCs的潛能,首先必須清楚地認(rèn)識hESCs和hNPCs自我更新和特性維持的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。
ESCs和NPCs有一個共同的命運決定因子SOX2,它既維持ESCs自我更新又能促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和NPCs的維持,因其功能多樣性而備受科研界的矚目。
Sox2對于小鼠胚胎的存活,滋養(yǎng)層和內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的分離,小鼠ESCs的建系和體外培養(yǎng)維持有著*的作用,同時它還能促進(jìn)神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,維持大腦內(nèi)的NSCs/NPCs數(shù)目,保證神經(jīng)元正常分化。
然而長期以來,大部分的研究都將研究范疇局限于Sox2在模式動物ESCs和神經(jīng)系統(tǒng)中的功能,而關(guān)于這一重要的核心性因子在hESCs和hESCs分化而來的hNPCs中的功能和作用機制研究甚少且存在爭議,且SOX2是如何促進(jìn)ESCs向神經(jīng)分化的,其促神經(jīng)下游基因有哪些都是亟待回答的重要問題。
通過ChIP-seq,RNA-seq和蛋白質(zhì)譜等手段,全面比較分析了SOX2在hESCs和hNPCs中的轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)。
熱銷細(xì)胞:1301細(xì)胞,22Rv1細(xì)胞,293細(xì)胞,293Ad5細(xì)胞,293 Cells細(xì)胞,293T細(xì)胞,293T/17細(xì)胞,2BS細(xì)胞
5637(HTB-9)細(xì)胞,6T-CEM細(xì)胞,769-P細(xì)胞,786-O細(xì)胞,95-D細(xì)胞,A172細(xì)胞,A-204細(xì)胞,A2780細(xì)胞,
A3細(xì)胞,A-375細(xì)胞,A-427細(xì)胞,A-431細(xì)胞,A498細(xì)胞,A549細(xì)胞,A-673細(xì)胞,A875 LIFE細(xì)胞,
AAV-293細(xì)胞,ACC-2細(xì)胞,ACC-3細(xì)胞,ACHN細(xì)胞,AE1201細(xì)胞,AGS細(xì)胞,AN3CA細(xì)胞